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来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/17 05:31:15
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胆碱能神经突触前膜的α2受体作用?
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在看降血压药物,可乐定时,书上说不良反应,有些患者可减口干,原因是激动了胆碱能神经突触前膜上的α2受体导致的,这算是负反馈吗?

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论文倒是不必了,当你把a2受体的作用机制了解清楚就全懂了.(1)a2受体位于胆碱能神经突触前膜上,释放的胆碱能神经递质作用于a2受体后可以负反馈调节胆碱递质的释放,兴奋时可抑制胆碱的释放.(2)使用可乐定时,其兴奋胆碱能神经突触前膜上a2受体,导致胆碱递质释放受抑制.(3)胆碱递质具有加强腺体分泌的功能(4)最终引起腺体分泌减少,口干.

胆碱能神经突触前膜的α2受体作用?希望能详细点,要是能推荐几篇论文更好了..在看降血压药物,可乐定时,书上说不良反应,有些患者可减口干,原因是激动了胆碱能神经突触前膜上的α2受 胆碱能神经的作用? 神经递质受体是蛋白质,位于突触前膜,能与递质发生特异性结合,从而改变突触后膜对离子的通透性.为什么 突触前膜分泌的神经递质可以与突触后膜上的受体结合.这里边的“受体”可不可以认为是神经元细胞上的糖蛋白? 神经递质是和突触后膜反应还是突触后膜的受体反应? 突触后膜上的神经递质受体为甚麽不会因为细胞膜的流动性而运动到本细胞的突触前膜 突触前受体是什么和生理作用 “突触后膜的受体能与神经递质结合并将其送入细胞” 这句话对吗 突触的结构是突触小体+神经递质还是突触前膜+突触间隙+突触后膜? 有谁知道胆碱能神经和肾上腺素能神经受体的阻断药和激动药每种举例说出个代表药物就行 突触后膜上的受体接受神经递质后,一定能引起下一个神经元兴奋? 关于化学性突触,哪一项是错误的?()A.由突触前成分、突触后成分和突触间隙组成B.突触前成分内含突触小泡线粒体C.突触小泡内含神经递质D.突触前膜上有特异性神经递质的受体E.突触间隙 2)神经递质有兴奋性递质和抑制性递质,兴奋性递质与突触后膜上的受体结合,引起突触 一种化学物质【在突触位点与乙酰胆碱受体结合】,与【阻碍突触前膜释放乙酰胆碱】有什么不同?它们的作用效果有什么不同? 肉毒素作用于兴奋传递的哪一个结构,突触前膜、突触间隙、突触后膜还是受体? 胆碱能受体和肾上腺素能受体的亚型和阻断药物都是什么?如题 某止痛药与神经递质竞争是不是等于与突触后膜受体结合?作用部位是不是在突触后膜? 神经递质与突触后膜受体的结合,各种激素与激素受体的结合,抗体与抗原的作用都发生在内环境中.这句话是错的,看过很多解释,不怎么满意,