关于标记基因.标记基因不是检验基因导没导入载体的吗.那比如说是抗青霉素基因,假如在青霉素中不能生长,那么不就是说基因是从抗青霉素基因那里插入的吗?那它是不是应该有限制性内切
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/26 13:04:16
关于标记基因.标记基因不是检验基因导没导入载体的吗.那比如说是抗青霉素基因,假如在青霉素中不能生长,那么不就是说基因是从抗青霉素基因那里插入的吗?那它是不是应该有限制性内切
关于标记基因.
标记基因不是检验基因导没导入载体的吗.那比如说是抗青霉素基因,假如在青霉素中不能生长,那么不就是说基因是从抗青霉素基因那里插入的吗?那它是不是应该有限制性内切酶的酶切位点?为什么我做的题给的答案是作为标记基因不能有限制性内切酶的切割位点?
关于标记基因.标记基因不是检验基因导没导入载体的吗.那比如说是抗青霉素基因,假如在青霉素中不能生长,那么不就是说基因是从抗青霉素基因那里插入的吗?那它是不是应该有限制性内切
感觉你理解错了
标记基因是用来检验载体有没有转化进入受体细菌
比如说载体上有标记基因是抗青霉素基因
然后载体上带有你插入的外源基因（外源基因和抗青霉素基因各表达各自的 二者互不影响）
你要把载体转化到细菌中去
那么载体转化进去了么,你通过什么能证明你的载体确实是转化进细菌里了呢
用含有青霉素的培养基去培养转化后的细菌,如果能生长说明载体确实是进入了并且表达了抗青霉素的基因.
证明了载体确实是进入了细菌中,也就证明了你插入的外源基因确实是被一起带入了细菌中.
但是如果你在标记基因中带有限制性内切酶位点,并且你利用这个酶切位点把外源基因插到了标记基因的中间,那你就把标记基因给破坏了,也就不能起到标记的作用了.所以标记基因不能有限制性内切酶的切割位点,就算是有的话你也一定不要用这个酶切位点.
不懂可以继续问 但是满意的话一定要采纳 不然以后没人回答问题了
额。。。如果抗青霉素基因上有限制性内切酶的酶切位点，那么用限制性内切酶的酶切割时不就把抗青霉素基因切断了吗。。。那么转入细胞后就无法用青霉素筛选出转入并成功表达的细胞了。（因为细胞不抗青霉素了）那如果是这样，不可以说明目的基因已经导入了吗？可是细胞都死了。。。。不论是否成功导入表达都是死的。。
相反如果抗青霉素基因上没有限制性内切酶的酶切位点，在导入细胞后如果成功表达，那么细胞就能抗青霉素...
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额。。。如果抗青霉素基因上有限制性内切酶的酶切位点，那么用限制性内切酶的酶切割时不就把抗青霉素基因切断了吗。。。那么转入细胞后就无法用青霉素筛选出转入并成功表达的细胞了。（因为细胞不抗青霉素了）
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作为标记基因，一般都是要保持完整性即没有限制酶切各位点的。比如你举的例子，标记基因是抗青霉素，那么检测的时候就要让受体细胞在青霉素环境中存活下来。如果像你说的可以有切割位点，那么标记基因是不是没有存在意义了？我还是不太明白。如果它在青霉素中不能存活，那不就是说标记基因被破坏，目的基因从标记基因的位置插入受体细胞吗？顺便问一下，用标记基因是怎么筛选出转入并成功表达的细胞的？标记基因的作用就是供目的基...
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作为标记基因，一般都是要保持完整性即没有限制酶切各位点的。比如你举的例子，标记基因是抗青霉素，那么检测的时候就要让受体细胞在青霉素环境中存活下来。如果像你说的可以有切割位点，那么标记基因是不是没有存在意义了？
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