关于羧酸衍生物的酯缩合反应2 个 CH3COOC2H5 在 CH3CH2ONa 强碱环境中,反应生成的 CH3C(OH)(CH2COOC2H5)OC2H5 然后 怎么变成 乙酰乙酸乙酯 CH3COCH2COOC2H5 和 乙醇 了主要是说说变化的原理这是要催化剂的
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 10:38:04
关于羧酸衍生物的酯缩合反应2 个 CH3COOC2H5 在 CH3CH2ONa 强碱环境中,反应生成的 CH3C(OH)(CH2COOC2H5)OC2H5 然后 怎么变成 乙酰乙酸乙酯 CH3COCH2COOC2H5 和 乙醇 了主要是说说变化的原理这是要催化剂的
关于羧酸衍生物的酯缩合反应
2 个 CH3COOC2H5 在 CH3CH2ONa 强碱环境中,
反应生成的 CH3C(OH)(CH2COOC2H5)OC2H5
然后 怎么变成 乙酰乙酸乙酯 CH3COCH2COOC2H5 和 乙醇 了
主要是说说变化的原理
这是要催化剂的作用 还是它自身不稳定造成的、那是因为什么原因造成的不稳定?
能看得明白么?
我说的哪个结构不能再这种环境存在?……
把那个 -OC2H5 看成是 -OH,就是理解成 两个羟基连接在同一个C上不稳定,能这样说么?
关于羧酸衍生物的酯缩合反应2 个 CH3COOC2H5 在 CH3CH2ONa 强碱环境中,反应生成的 CH3C(OH)(CH2COOC2H5)OC2H5 然后 怎么变成 乙酰乙酸乙酯 CH3COCH2COOC2H5 和 乙醇 了主要是说说变化的原理这是要催化剂的
我说说我个人的想法.你可能是把这个反应与羟醛缩合想在一起了.这个反应有些不同,首先CH3COOC2H5在CH3CH2O-的作用下被夺去一个H+,变成-CH2COOC2H5然后再与CH3COOC2H5反应,生成CH3C(O-)(CH2COOC2H5)OC2H5,连在2号碳上的是O-而不是羟基,而且即使生成羟基,羟基上的H原子也会因为附近连的吸电子官能团而很不稳定,会被CH3CH2O-抢去,因此你说的那个结构应该不能在这种环境下存在.为了保持稳定,只能脱去CH3CH2O-.
能看得明白么?
不知道对不对
也许吧,这个我也不是很清楚
自身不稳定