为什么酸酐的酯化更加容易酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,(CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 22:18:55
为什么酸酐的酯化更加容易酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,(CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯为什么酸

为什么酸酐的酯化更加容易酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,(CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯
为什么酸酐的酯化更加容易
酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,(CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯化反应的机理上解释,为什么乙酸酐的酯化反应比乙酸参与的酯化反应容易进行,我不理解,

为什么酸酐的酯化更加容易酚羟基的酯化相对比较难,原因是酚羟基的空间位阻大,需要和酸酐才能酯化,比如乙酸酐,乙酸酐就是两个乙酸分子脱去一分子水得到的物质,(CH3CO)O(CH3CO),谁能从酯
酸酐中,羧基碳受到羰基氧和另一羧基影响,带有更强的正电倾向,容易被亲核试剂进攻,此为一也;酸酐和酚/醇成酯时,离去的是羧基,而羧酸成酯时离去的是羟基,羧酸是更好的离去基团,此为二也;酸酐中,酯化的产物没有水,不存在水解的问题,这和羧酸酯化不同,因为酯和羧酸逆反应成酸酐等的难度非常大,醇/酚和羧酸相比是更差的离去基团,此为三也.