植物病原真菌和细菌分离技术的异同点
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/04 02:03:10
植物病原真菌和细菌分离技术的异同点
植物病原真菌和细菌分离技术的异同点
植物病原真菌和细菌分离技术的异同点
异： 1.实验材料： PDA平板（真菌） NA平板（细菌）
2.实验方法： 组织分离法（真菌） 划线分离法（细菌）
3.分离后培养时间： 5-7天（真菌） 2-3天（细菌）
4.操作步骤： 灭菌水清洗后滤纸吸水（真菌） 不吸水制悬液（细菌）
同： 都是取病健交界处,70％酒精漂洗,5％NaClO消毒,灭菌水清洗,操作大致相同,始终保持无菌操作,最终都在25-28度恒温箱培养.
题目没看懂 分离什么 分离细菌真菌？ 还是分离细菌和植物
⑵漂白粉
常用表面消毒剂适用于病组织表面消
毒，也可处理种子
成分：
漂白粉
10g
，
水
140ml
，
过滤后使
用。
最好现配现用，放久失效，有...
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⑵漂白粉
常用表面消毒剂适用于病组织表面消
毒，也可处理种子
成分：
漂白粉
10g
，
水
140ml
，
过滤后使
用。
最好现配现用，放久失效，有效成分
CaClO
次氯酸钙
好的消毒液易使有色纸褪色，且产生氯
气有强烈臭味。
一般
3
－
5min
，时间长短因材料不同而
不同。
处理种子
5
－
10min
，
长的可达
20
－
30min
。
优点：
杀菌能力强，
具有挥发性，
不
会遗留在组织上影响分离结果，
其杀
菌能力小于升汞。
（
3
）酒精：
70
％，浸很短时
间（几秒到
1min
）灭菌水洗。
较大的材料在酒精中浸或棉花
擦，然后在火焰烧去。
幼嫩的病组织，
表面用药剂消毒
时可能会同时杀死其中的病原真
菌，消毒时间应尽量缩短。比较
安全的方法是不用药剂消毒，而
以灭菌水换洗八九次。
培
养基的准备
分离失败的原因，有时是由于培
养基不适宜。
寄生性细菌对培养基的要求要比腐
生性细菌严格。
一种适宜于纯培养的培养基不一定
适宜于分离（杂菌太多）
有时分离失败的原因不是培养基
的成分不适宜，而是由于培养基
的酸度不适当或存放的时间太
长。
植
物病原菌的分离培养基，
可
以分为通用培养基和选择性
培养基。
通
用培养基不加特殊抑制杂菌
生长的物质；选择性培养基一
般都要加制止杂菌生长的物
质。
植物病原细菌分离时，要避免使
用选择性培养基，因为抑制杂菌
的物质一般并不杀死杂菌，而是
抑制杂菌的生长，因此，从分离
单个菌落繁殖得到的菌株仍可能
有杂菌。
三、
植物病原细菌的
分离技术
植
物病原细菌一般用稀释分
离方法。
因
为在病组织中病原细菌数量
巨大，
分
离材料中所带的杂菌
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