PCR技术的结果为在短时间内形成大量的DNA片段,请问这些DNA片段就是目的基因吗?如果是那他们怎么进入质粒,再导入受体细胞?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/16 22:53:55
PCR技术的结果为在短时间内形成大量的DNA片段,请问这些DNA片段就是目的基因吗?如果是那他们怎么进入质粒,再导入受体细胞?PCR技术的结果为在短时间内形成大量的DNA片段,请问这些DNA片段就是目
PCR技术的结果为在短时间内形成大量的DNA片段,请问这些DNA片段就是目的基因吗?如果是那他们怎么进入质粒,再导入受体细胞?
PCR技术的结果为在短时间内形成大量的DNA片段,请问这些DNA片段就是目的基因吗?如果是那他们怎么进入质粒,再导入受体细胞?
PCR技术的结果为在短时间内形成大量的DNA片段,请问这些DNA片段就是目的基因吗?如果是那他们怎么进入质粒,再导入受体细胞?
PCR产物取决于引物,不同的引物对应不同的产物.一般PCR反应就是为了获得功能基因片段,可以理解为楼主说的目的基因.
获得目的基因片段后可以分别对质粒和目的基因片段进行酶切反应,再用连接酶将切出粘性末端的两个片段连接起来.
导入受体细胞视细胞类型不同而方法不同,分为转化（细菌细胞）、化学转染（动植物细胞）、电击转染等.
不全是，我们需要的只是DNA的某个片断来作为目的基因. 我们先用与切割DNA相同的酶来切割环形质粒，切出一个小口，再用DNA连接酶把DNA片段和小口两端连接起来，又行成一个环形的重组质粒，筛选出含有目的基因的重组质粒（因为有不同的DNA片段，所以有多种不同的重组质粒，因此我们要进行筛选），将其导入病毒体内，再用病毒浸染细胞即可...
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不全是，我们需要的只是DNA的某个片断来作为目的基因. 我们先用与切割DNA相同的酶来切割环形质粒，切出一个小口，再用DNA连接酶把DNA片段和小口两端连接起来，又行成一个环形的重组质粒，筛选出含有目的基因的重组质粒（因为有不同的DNA片段，所以有多种不同的重组质粒，因此我们要进行筛选），将其导入病毒体内，再用病毒浸染细胞即可
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老师能讲吧！
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