990bp的DNA片段与951bp的片段在琼脂糖凝胶电泳中能否区分开?

990bp的DNA片段与951bp的片段在琼脂糖凝胶电泳中能否区分开? 要分开169bp和83bp的DNA片段,用多大浓度的琼脂糖凝胶?电压和时间多少比较合适? PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 TIANGEN 50bp DNA Ladder 说明书上条带的图片(即9条带分别对应什么片段), 怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 DNA片段回收效率与片段大小的关系 如何得到需要大小的DNA片段无超声仪,不知道酶切位点的情况下,如何处理基因组DNA才能获得DNA小分子片段呢,大概分子量在200-1000bp之间即可 分子生物学习题通过核酸酶对某生物的染色质进行酶切,得到很多DNA片段.根据标准分子量得知,这些DNA片段的长度约为200bp以及200bp的倍数.请问其中3000bpDNA片段的分子量大约是多少?长度为多少n PCR产物小于100bp是什么原因?为什么我希望得到300bp的PCR产物,却得到小于100bp的片段呢? 我要合成一段含有几个酶切位点的基因片段,我咋么合成?是合成的双链的DNA片段基因,在此其中含有几个固定的酶切位点,碱基序列的长度在50bp左右吧! overlap引物设计要多少重叠碱基才合适在下小白一只,现在要将一个78bp、1100bp、141bp 3个片段融合起来,最大的片段1100bp在中间.片段之间的引物需要重叠碱基多少个才合适?还想请问,比方说1片段 小片段DNA的PCR扩增程序我要扩的DNA片段138KB扩了很多次都没有扩出来,想问问大家,谁扩过这么小的片段,PCR程序是怎么设定的本人要扩增的是138bp的小DNA,怎么也扩不出来,不知道该怎么办.我的上 DNA分子片段大小单位?什么bp,kb...等 这些都是指多大啊? 什么是DNA 上的片段 DNA的一些片段是什么? 质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢? PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决