可与中心原子形成螯合物的配体是 A NH3 B CL- CH2O D 以上都不是.吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/28 13:15:04
可与中心原子形成螯合物的配体是ANH3BCL-CH2OD以上都不是.吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收可与中心原子形成螯合物的配体是ANH3BCL-CH2OD以上都不是.吸收曲线可以用于定性分析,是
可与中心原子形成螯合物的配体是 A NH3 B CL- CH2O D 以上都不是.吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收
可与中心原子形成螯合物的配体是 A NH3 B CL- CH2O D 以上都不是.吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收
可与中心原子形成螯合物的配体是 A NH3 B CL- CH2O D 以上都不是.吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收
氨可以
都不能形成螯合物,形成螯合物的配体至少有两个配位原子,常见的比如en(乙二胺)EDTA(乙二胺四乙酸根)
应该选D,因为螯合物需要两个或者两个以上的配位原子,上面的化合物都只有一个配位原子。
可与中心原子形成螯合物的配体是 A NH3 B CL- CH2O D 以上都不是.吸收曲线可以用于定性分析,是因为吸收
下列粒子组的中心原子的价电子全部用于形成化学键的是A. CO 2 、H 2 O、NH 3 、CH 4 B. BeCl 2 、HCN、CH 2 O、BF 3 C. NH 4 + 、SO 3 、PCl 5 、CHCl 3 D. HOCl、SO 2 、NH 3 、H 3 O +请说明判断的方法谢谢!
请问形成的π键能否作为原子与中心原子形成配合物
螯合物的配位体是多齿配体,与中心原子形成环状结构,这种说法对吗?
满足什么条件的物质可形成原子晶体?(是中心原子尚达到未饱和的共价化合物吗?)
sp3与sp3杂化方式的中心原子间为什么不可能形成π键呢?
下列叙述正确的是:A.NH₃是极性分子,分子中的N原子处在3个H原子所组成的三角形的中心B.CCl₄是极性分子,分子中C原子处在4个Cl原子所组成的正方形的中心C.H₂O是极性分子,分子中O
为设么中心原子价电子对数不算π键网上搜的:中心原子的价层电子对数=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数.以CO2为例,C形成孤电子数为0,σ键2个形成σ键电子对数2对.
A与C可形成原子个数比1:1与1:2的两种离子化合物如题.且为四种短周期的元素.
A B C是短周期的三种元素,原子序数依次递增,A与C为同族元素,C与A可相互形成原子个数比为1:2或1:3的化合物,B与A相互间只能形成一种化合物,则下列说法中正确的是:A.原子半径A>B>CB.B与A形成
以A原子为中心,和2个B原子、2个C原子相结合,形成AB2C2分子.下列叙述中正确的是 (以A原子为中心,和2个B原子、2个C原子相结合,形成AB2C2分子.下列叙述中正确的是 ( )A.若该分子呈平面正方形
A,B,C,D,四种元素的离子的核外电子排布与氩原子的电子相同,B与D可形成由离子构成的B2D形化合物.A,B,C,D,四种元素的离子的核外电子排布与氩原子的电子相同,B与D可形成由离子构成的B2D形化合
一个化学公式(物质结构方面)中心原子孤对电子数=(a-xb)/2a为中心原子价电子数,x为与中心原子结合的原子数,b为与中心原子结合的原子最多能接受电子数.从而又有了价层电子对数,从而
元素推断五种短周期元素A.B.C.D.E的原子序数依次增大,C原子的最外层电子数是A.B.D三种元素形成原子个数比为1∶1的化合物甲.乙.丙,C与E是同族元素,B与E可形成原子个数比为 1∶2 的化合物丁,E
有一些中心原子或离子具有空轨道,可以与一些提供孤对电子的原子形成配合物,但又不能与所有能提供孤对...有一些中心原子或离子具有空轨道,可以与一些提供孤对电子的原子形成配合物,但
金属羰基配合物的特点有( )A:一氧化碳与金属能形成很强的化学键 B:中心原子总是呈现出较低的氧化态 C:大多数配合物服从有效原子序数规则 D:以上三种
18.与纯水的电离相似,液氨中存在着微弱的电离,2NH3--NH+4+NH-2,据此在以下叙述中错误的是( )A.液氨中含有NH3、NH+4、NH-2等微粒B.一定温度下c(NH+4)与c(NH-2)的乘积为一定值C.液氨的电离达平衡时,液
X、Y为短周期元素,X位于I A族,X与Y可形成化合物X2Y,下列说法正确的是两元素形成的化合物中,原子个数比不可能为1:1为什么不对?