去甲肾上腺素激活α受体后引起舒张效应的部位是

去甲肾上腺素激活α受体后引起舒张效应的部位是 去甲肾上腺素激活α受体后引起舒张效应的部位是 交感神经兴奋时,去甲肾上腺素怎样作用在外周骨骼肌血管等器官β2受体上,引起舒张作用的?请问,交感神经兴奋时,外周交感神经主要是释放去甲肾上腺素NA,那是怎样作用在外周骨骼肌血管等 外周胆碱能受体和肾上腺素能受体有哪些类型和亚型?激活后可产生哪些效应 乙酰胆碱与肌细胞膜上的受体结合,引起肌细胞收缩或舒张哪里错 用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的B受体,可引起：答案选了A去甲肾上腺素释放减少,为什么选A.因为酚妥拉明阻断神经末梢突触前膜a2受体,从而促进去甲肾上腺素释放,即使因为去甲肾上 去甲肾上腺素作用什么受体 去甲肾上腺素对组织代谢的影响A、对α受体的作用小于β受体,有明显的缩血管作用B、心脏效应不如肾上腺素C、在整体情况下,使心率加快D、对组织代谢的效应大于肾上腺素 神经递质有乙酰胆碱和去甲肾上腺素,那肾上腺素是不是神经递质?那为什么去甲肾上腺素的受体要叫肾上腺素受体? 在这段话中 哪些物质是属于第二信使 哪些是属于第三信使受体激动药与受体结合后激发生理效应过程的几种基本类型：受体与细胞膜上的离子通过偶联,激活后时细胞内相应离子浓度发生变 关于突触前膜β受体的问题为何突触前膜β受体对去甲肾上腺素的释放是正反馈作用?比如看到一道题目:普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上β受体可引起去甲肾上腺素释放减少.去甲肾上腺 当激素和受体结合后受体引起细胞变化的原理是怎样的? 药理学名词解释.α效应、受体激动剂、这两个的名词解释. 引起血管舒张的途径有哪些? 容受性舒张其节后神经元的受体是什么 能激动心脏β1受体,增加心肌收缩力,作用于α受体,增加收缩压且能舒张肾血管的药物是 心交感神经末梢释放递质-去甲肾上腺素的作用可被什么受体阻断? 去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A：心肌收缩力增强 B：扩瞳 C脂肪、糖原分解 D支气管舒张 E皮肤黏膜血管收缩.请问正确答案是什么,