比如做菌落数测定,1000ml的琼脂培养基做一次实验最多200ml,多余可不可留下次用,若留下次用如何保存.

比如做菌落数测定,1000ml的琼脂培养基做一次实验最多200ml,多余可不可留下次用,若留下次用如何保存. 这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时. 关于菌落总数测定的问题我在一家饮料厂里做化验员,刚上任没几天,其中测饮料每毫升中的菌落总数时候,总是1ML样品和0.1ML样品的琼脂培养皿中没什么菌落,而对照组（盐水）里却总是有明显 纯净水微生物 我做菌落总数的时候培养结束后1ML的培养皿里没有菌落数 而 稀释10倍的0.1ML的培养皿里有菌落数 是不是因为我污染到了0.1ML里的水才会有这样的情况?还有做大肠杆菌的时候那 测定菌落总数,为什么是以生长的菌落计数,培养条件不能使菌落繁殖吗 菌落总数测定,我使用1ml和0.1ml的样液放置培养皿培养,出来计数怎么记?可用公式?我是做水质检验工作的,我使用的lml和0.1ml样液在培养皿培养,1ml的培养皿计数是12——28.0.1ml的培养皿计数是0— 平板计数琼脂做细菌培养,却一个菌落群都没有!什么原因 细菌培养时间为什么24小时 我做大气细菌数测定实验 用的肉汤培养基 为什么要在恒温箱里培养24小时?48小时或更久不行吗?发现越久菌落数越多?望解答~谢谢 我在平板计数琼脂上做的细菌培养,可是整个平皿长满了白色的菌落,没有明显界限,为什么啊 做菌落总数实验,营养琼脂能不能用?最新的国标是说用平板计数琼脂 我在做菌落检验实验时,平板里的琼脂培养基为什么不凝固呢?平板里的琼脂培养基培养48小时后后还是不凝固. ttc琼脂培养基能否高压灭菌我用琼脂粉配培养基,做桶装矿泉水的细菌菌落培养.我想在琼脂中加入TTC,使生成的菌落上色,但不知具体配制过程.我的培养基配好后要高压消毒,但是ttc能否高压灭 某食品做菌落总数测定时,若1:10菌落多不可计,1:100平均菌落为164,1:1000平均菌落为20,该食品菌落总数是如何计算,写的详细点, 菌落培养基的主要成份是琼脂 沙门氏菌检测中,分离培养是,XLD琼脂平板和BS琼脂平板的作用有什么不同,不都是鉴别菌落形态吗?可以不可 这两个平皿的菌落总数如何计数,做的是水质检验,有图这是48小时之后的菌落,想问专业人士平皿上所有的小白点都是菌落吗,还是只计数大的而小的不是?如何判断?注：新配制的营养琼脂培养 MIC的测定方法不包括（ ） A.试管稀释法 B.微量肉汤稀释法 C.琼脂平板菌落记数 D.琼脂稀释法 菌落总数的计算?食品的样品稀释度分别是1；10和1；100 结果是200和300 问平板菌落数应该是多少?如何算?比如我的1；10稀释度菌落数是156.96?应该结果是多少 cfu/ml在比如1；100稀释度菌落数是34.4