分子式为C6H12O的手性醇,经催化氢化吸收一分子氢后得到一个新的非手性醇,则该醇可能的结构是什么应该还有一个可能的结构，羟基不在手性碳上，在甲基上。

分子式为C6H12O的手性醇,经催化氢化吸收一分子氢后得到一个新的非手性醇,则该醇可能的结构是什么?我就是想得到一个确切答案，呵呵， 分子式为C6H12O的手性醇,经催化氢化吸收一分子氢后得到一个新的非手性醇,则该醇可能的结构是什么应该还有一个可能的结构，羟基不在手性碳上，在甲基上。 求高人解答大一有机化学在线等五、推导结构（只要求写出结构式,不要求推导过程）1. 分子式为（C6H12O）的A,能与苯肼作用但不发生银镜反应.A经催化氢化得分子式为（C6H14O）的B,B与浓硫酸 一个天然醇C6H12O,比旋光度[α]25= 69.50,催化氢化后吸收一分子氢得一个新的醇,比旋光度为0,则天然醇结构是（ ）.A：AB：BC：CD：D 某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成月亏,但是不能发生银镜反应.该化合物在铂的催化下加氢得一种醇,此醇经脱水、臭氧化并在锌粉的作用下水解的两种产物,其中之一能起银镜反应,但 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解 有机化学推断：分子式C6H12O的化合物A,能与苯肼反应,但不与饱和的亚硫酸氢钠溶液作用；化合物A催化氢化后得到化合物B；化合物B在酸性条件下加热可得到分子式C6H12得化合物C；化合物C经臭 手性催化一般有什么好方法?本人用了好几种催化剂在加压氢化的条件下均不能反应,催化剂是混合经行催化加氢的, 求化合物的结构式某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不能起银镜反应,在铂的催化下加氢,得到一中醇,此醇经过去水臭氧化,水解等反应后得到两种液体,其中之一能起到银镜反应但 化合物A的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应,在铂催化下加氢,则得到一种醇B,此醇经过酸化脱水、臭氧化还原水解后,得到两种液体C和D,其中C能起银镜反应,但不起碘仿反应.D 链烃A的分子式是C5H8,分子中所有碳原子共面,其催化氢化产物为正戊烷,A所有的结构简式? 链烃A的分子式是C5H8,分子中所有碳原子共面,其催化氢化产物为正戊烷,A所有的结构简式? 某化合物分子式为C6H12O,不能起银镜反应,但能与羟胺作用生成肟,在铂催化下加氢可生成一种醇,该醇经去水,臭氧分解后,得到两种液体,其中之一能起碘仿反应但不能与菲林试剂反应,另一种则 分子式为C6H10的脂肪烃,催化加氢生成2 中药化学推断题 8化合物A的分子式为C6H10,经催化氢化生成C6H12的化合物B,A经臭氧氧化分解得到C6 H10 O2的化合物C,C与氧化银作用生成C6 H10 O3 的化合物D,D与碘 氢氧化钠溶液作用得到碘仿和C5 H8 O4 分子式为C6H12O且官能团为－CHO的有机化合物共有（不考虑立体结构）A、6种B、7C、8D、9