为什么要测定两个波长下氨茶碱的吸光度并取其差值

为什么要测定两个波长下氨茶碱的吸光度并取其差值 为什么要测定两个波长下氨茶碱的吸光度的差值 碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度? 为什么要在最大吸收波长下测定吸光度呢 邻二氮杂菲分光光度法测定铁的实验中,为什么邻二氮杂菲在510nm波长下吸光度最大? 为什么选用500nm波长的光源来测定溶液的吸光度 275波长吸光度是干扰?为什么实际吸光度=220波长下的吸光度-2倍275波长下的吸光度紫外分光光度法的计算公式 紫外分光法时测定最大波长吸光度,表示何意义,为什么? 为什么在275nm波长测定硝酸盐氮时,吸光度都为零 在水质检测中,紫外分光光度法测定硝酸盐氮时为什么要减去2倍于275nm波长的吸光度,而不是减去1倍275nm波长的吸光度?另：在测定硝酸盐氮时,可溶性有机物,表面活性剂,亚硝酸盐氮,六价铬,次 我用分光光度计测定红葡萄酒的最大吸收波长,结果发现在340nm处是最大吸光度,只有这一个波峰,这是为什么?我参考很多文献,波峰都有两个的啊? 用紫外分光光度计测定槲皮素的盐酸溶液的吸光度,波长选多少啊 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 在测定吸光度时,为什么每个波长要用空白液校正零点?理论上应该用什么溶液作为空白 为什么要选择吸光度差值较大处进行吸光度测定 为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100% 如何确定吸光光度法的显色时间和吸收波长测定甲醛含量的反应 紫外可见光定性时为什么将测定最大吸收波长改为测定该波长处的吸光系数,并用来做为定性的依据?