小球藻培养过程中总是一夜变黄,镜检有大量会动的、比小球藻大2～3倍的生物,请问怎样除去?我是大四学生,在做毕业论文.在培养小球藻的过程中,出现了多次藻液一夜变黄的情况.镜检有大量
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/17 21:51:33
小球藻培养过程中总是一夜变黄,镜检有大量会动的、比小球藻大2～3倍的生物,请问怎样除去?我是大四学生,在做毕业论文.在培养小球藻的过程中,出现了多次藻液一夜变黄的情况.镜检有大量
小球藻培养过程中总是一夜变黄,镜检有大量会动的、比小球藻大2～3倍的生物,请问怎样除去?
我是大四学生,在做毕业论文.在培养小球藻的过程中,出现了多次藻液一夜变黄的情况.镜检有大量会动的、比小球藻大2～3倍的生物.头两次是细胞密度很大（七千万/ml）、已经处于衰退期时；后来刚接种上,第二天就变颜色了.
我查了很多资料,可能是衣藻污染,但一夜变黄的现象,又像是轮虫污染.现在我不确定究竟是什么污染.
资料大多数处理办法是加漂白粉或调PH到2维持一小时再调回来,这样能彻底清除杂藻吗?请问还有其他办法吗?如果加漂白粉,加多少?浓度如何?
Ps:还有关于小球藻培养的一点问题.在小球藻培养过程中,液面总是有大量绿色泡沫,这是怎么回事?（我用的是SE培养基,自养,500ml锥形瓶,通气、24小时光照培养.）
这是我用的小球藻培养基配方：
NaNO3 0.25 (g/l)
K2HPO4.3H2O 0.075 (g/l)
MgSO4.7H2O 0.075 (g/l)
CaCl2.2H2O 0.025 (g/l)
KH2PO4 0.175 (g/l)
NaCl 0.025 (g/l)
Soilextract(土壤提取液) 40 (ml/l)
FeCl3•6H2O 0.005 (g/l)
Fe-EDTA 1(ml/l)
A5 solution 1(ml/l)
distilled water 958(ml/l)
此为中科院配方使用较广.
A5溶液配制方法：
H3BO3 286 mg
ZnSO4 .7H2O 22 mg
MnCl2.4H2O\x05181 mg
CuSO4.5 H2O\x057.9 mg
(NH4) 6Mo7O24 .4H2O\x053.9 mg
按按上述称量药品,溶于100ml水即可.
EDTA-Fe的配置方法：
A液：Na2EDTA 1g
distilled water 50ml
B液\x05FeCl3•6H2O 81 mg
HCl（0.1N） 50ml
分别配置A,B液,充分搅拌溶解后,将A,B液混合搅拌均匀即可.
小球藻培养过程中总是一夜变黄,镜检有大量会动的、比小球藻大2～3倍的生物,请问怎样除去?我是大四学生,在做毕业论文.在培养小球藻的过程中,出现了多次藻液一夜变黄的情况.镜检有大量
你的培养基灭菌怎么样,要不就是你接种的小球藻有杂藻.小球藻是淡水藻吧.加漂白粉或调PH到2那还不死光光呀.我晕,有这样灭杂藻的吗,那小球藻不死的也变异了,你不问导师呀?实在不行问导师呗,要不重新培养一次.注意灭菌噻