下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/18 19:04:03
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X染色体上的显性致病基因所引起的疾病.其特点是:
①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍.因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子.
②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外).
③可以连续几代遗传,但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代.
④男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿
通过这些可以自己作出判断的.
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下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于 A ,乙病属于 D .A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病 D
比如伴X显性病在女性人群中的发病率高于女性伴X隐性病呢?常染色体隐性病呢?多基因遗传病的发病率的特点呢?单基因遗传病的发病率特点呢?等等
请问 常染色体上、 X染色体上与Y染色体上的隐性与显性基因控制遗传病的各自特点是什么?谢谢
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伴性遗传病共有哪些?哪些是伴X染色体显性遗传病?哪些是伴X染色体隐性遗传病?哪些是伴Y染色体遗传病?
求一些伴X显性遗传病、伴X隐性、常染色体显性、常染色体隐性的病名..只要病名字,不要解释..
.常染色体显性遗传病系谱有什么特点?患者的基因型?
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