1、在NH3溶液中,欲使NH3的解离度和溶液的pH值都减小,则应加入A.NaOH溶液 B.HCl溶液 C.NaCl固体 D.NH4Cl固体 2、0.01 mol·L-1 磷酸溶液中PO43-的平衡浓度为（H3PO4的Ka1=7.52×10-3、Ka2=6.23×10-8、Ka3=4.79×10-13

1、在NH3溶液中,欲使NH3的解离度和溶液的pH值都减小,则应加入A.NaOH溶液 B.HCl溶液 C.NaCl固体 D.NH4Cl固体 2、0.01 mol·L-1 磷酸溶液中PO43-的平衡浓度为（H3PO4的Ka1=7.52×10-3、Ka2=6.23×10-8、Ka3=4.79×10-13 NH3为什么不能在水中解离出H+ 在别的溶液中可不可以呢?按道理说NH3溶于非极性溶液是可以解离的 在室温下0.100mol/LNH3•H2O的解离度为1.34％,计算NH3•H2O的Kb和溶液的pH. 已知0.100mol•L-1NH3•H2O溶液中的OH-浓度为1.33×10-3 mol•L已知0.100mol·L-1NH3·H2O溶液中的OH-浓度为1.33×10-3 mol·L-1,求此时NH3·H2O的解离度和解离平衡常数. 已知NH3·H2O的解离常数为1.8×10-5……已知NH3·H2O的解离常数为1.8×10-5,0.1mol•L-1NH3·H2O溶液中OH-的浓度是多少mol•L-1.A.1.80×10-6 B.1.34×10-3 C.4.20×10-3 D.5.00×10-2 某温度下c(NH3)=0.10mol.L NH3.H2O溶液的PH=11.10求NH3.H2O的解离常数 如果是NH4CL 和 NH3.H2O的混合溶液,那NH3.H2O 的K 值计算中NH3+的浓度怎么搞,是算NH3.H2O 电离出的浓度还是 混合溶液中总的NH3+的浓度 已知常温下物质的量浓度相同的NH4CL和NH3.H2O混合溶液PH>7则在PH=7的NH4CL和NH3.H2O混合溶液中 C(NH4+)>C(NH3.H2O) 这是为什么 在50ml0.1mol/lAgNO3溶液中加入密度为0.93g/cm3,质量分数为0.182的氨水30ml后,加水稀释到100ml,计算：溶液中Ag+,[Ag(NH3)2]+和NH3的浓度? 在0.1mol•l-1的NH3•H2O溶液中,加入一些NH4cl固体,则A.NH3的Kb增大 B.NH3的Kb减少 C.溶液pH增大 D.溶液pH减少E.不变 [例1]在0.1mol/L的NH3·H2O溶液中,下列关系正确的是（ ） A、[NH3·H2O]>[OH-]>[NH4+]>[H+] B、[NH4[例1]在0.1mol/L的NH3·H2O溶液中,下列关系正确的是（　　　）A、[NH3·H2O]>[OH-]>[NH4+]>[H+]B、[NH4+]> [NH3·H2O]>[OH-]>[ 在氨水中加入NaCl时,氨水的解离度和溶液的PH值变化? 在0.1mol·L－1 KCl溶液中,Co(NH3)63+在滴汞电极上进行下列的电极反应而产生极谱波.Co(NH3)63+ + e－ = Co(NH3)62+ E1/2 = －0.25VCo(NH3)63+ + 2e－ = Co+ + 6NH3 E1/2 = －1.20V两个波中哪个波较高,为什么? 化学高手帮忙解决一道题谢谢1.在1L6mol/l 氨水溶液中溶解0.1mol AgCl固体.试求溶液中Ag+、NH3和【Ag（NH3）2】+的浓度.（已知[Ag(NH3)2]+离子的K不稳=6*10（-8))咋没人回答啊分数不够吗不会吗？ al在碱性溶液中与no2反应生成naalo2和nh3,反应的离子方程式是什么? 怎样用实验证明在溶液中形成了【Cu(NH3)4]2+有关配合物的生成和性质 精英2讲：5,(NH4)2SO4在高温下分解,产物是SO2,H2O,N2,和NH3,在该反应的化学方程式中,化学计量数由小到大的产物分子依次是A SO2,H2O,N2,NH3 B N2,SO2,H2O,NH3,C N2,SO2,NH3,H2O,D H2O,NH3,SO2,N2,c假设有1份（NH4)2SO4 为什么常温下,在0.1mol/L的NH3.H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,能使NH3.H2O的电离度降低,溶液的PH降低.为什么不需考虑NH3.H2O---- NH4+ +OH-NH4+ +H2O----NH3.H2O+H+这两个电离反应OH-+H=H2O