cyclinD1的引物与pET28载体有共同的酶切位点么

cyclinD1的引物与pET28载体有共同的酶切位点么 his-tag 我的目的基因连在PET28载体上,设计引物时我把基因的终止密码子去掉,这样俩边的HIS-TAG都表达了,虽然HIS标签很小,不知这样会不会影响我的基因纯化,以及后续试验的基因功能? 带标签的载体用什么通用引物 通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配.这样不管载体插入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来.通用引物可以用来测序,但是只是“ 引物的设计原则t18载体和t18simple载体的酶切位点t18载体和t18simple载体的酶切位点,是不是可以做大部分基因的克隆载体呢? 噬菌体与cos作载体有何区别是噬菌体载体与和os载体的区别,指这两个载体的区别. 请教:PCR中,怎样检测自己设计引物的特异性请教达人,怎样用primer5检测自己设计的引物与模板（一个含有目的基因的载体）间的特异性?请详细点,非常感谢! 克隆载体与表达载体有哪区别?它们分别都有哪些常见的类型? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件? pcr与引物的关系 载体和质粒的区别?载体与质粒的概念有什么不同? 设计引物加哪个酶切位点pQE30表达载体上常用的酶切位点有BamHI、 SacI 、KpnI 、SmaI 、PstI、 HindIII ,现预克隆的一段基因上有EcoRI、HindIII、SacI、AccI、PstI等酶切位点,那么在设计引物时候可以在 表达载体测序的时候为什么需要引物呢.今天要测序,结果发现菌是表达载体,师兄说需要引物才能测,为什么呢. 请问如何用oligo设计基因敲除的引物?应该与普通引物有所不同吧,希望有详细说明 目的基因片段与载体DNA连接的主要有? 外源性基因与载体的连接方式有哪些 TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?