如何判断某种病是遗传病,“遗传方式”如何推断?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/16 10:52:25
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如何判断某种病是遗传病,“遗传方式”如何推断?
如何判断某种病是遗传病,“遗传方式”如何推断?
如何判断某种病是遗传病,“遗传方式”如何推断?
遗传病:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病;慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现.有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病,如孝喘病,遗传因素占80%,环境因素占20%;胃及十二指肠溃疡,遗传因素占30%~40%,环境因素占60%~70%.遗传病常在一个家族中有多人发病,为家族性的,但也有可能一个家系中仅有一个病人,为散发性的,如苯丙酮尿症,因其致病基因频率低,又是常染色体隐性遗传病,只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时,子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子(同一基因座位上的两个基因都不正常)而得病,因此多为散发,特别在只有一个子女的家庭,偶有散发出现的遗传病患者,就不足为奇了.
所谓遗传病,就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷.这种遗传因素(致病基因),按一定的方式传给子代,子代就
可能发生遗传病.
有家族病史的话就是遗传病,或者有遗传因素导致易患病。
遗传方式?找本高中教科书看看,懒得码字。
方法很多。比如“有中生无为显性”等。详见高中课本。
已经知道的遗传疾病就不说了,不知道的可以根据后代的生物学性状判断
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如何判断乙病的遗传方式
如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传?
如何判断遗传病是否为伴性遗传?
如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传?如何判断常染色体遗传病还是性染色体遗传病?是隐性遗传还是显性遗传?
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人类遗传病类型的判断对于不能判断由显隐基因控制,且不能判断是否是伴性遗传的遗传病如何判断遗传病类型,如何判断因传病类型?
如何判断是染色体遗传病?
孟德尔遗传定律如何判断遗传病的类型?怎样计算?
判断遗传方式下图为某单基因遗传病的系图谱,其中Ⅱ5不携带该遗传病的治病基因,请判断该病的遗传方式A 一定是常染色体显性遗传 B 一定是X染色体隐性遗传C常染色体或X染色体隐性遗传 D X
如何利用实验得知某种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传?
如何判断 遗传病是 常染色体上 显或隐性遗传病 还是性染色体上的显或阴性遗传病啊还有隔代遗传 代代相传
如何判断遗传病
如何判断遗传病是常染色体还是伴性遗传病
如何判断是常染色体遗传病'
下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
如何判断是否符合孟德文遗传定律在一道选择题中,有A单基因遗传病是 B多基因遗传病答案选A为什么呢