哪里有托福TPO13阅读原文翻译

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社会群组的类型
我们和其他人一起生活在一个复杂的关系网中.我们的人性就产生于这种社会性的互动关系中,与此同时,我们的人性也必须通过经常性的社会互动才能得以保存.当两个人在比较稳定的期望值下的交流时间足够长并且形成一种联系时,这种联系就可以称为关系
人与人之间的关系可以分为两种：情感纽带和工具纽带.情感纽带在当我们感性的与他人交流时形成的一种社会联系.通过和对我们来说十分重要的人交流从而得到的安全感,爱情,认可,友谊和个人价值等一系列情感.工具纽带是但我们为了达到一些目标而与他人进行合作时产生的社会联系方式.有些时候,这也许意味着变相与竞争者一起共事.更多的时候我们没有发展出任何更有意义的关系而只是简单的与其他人合作并走向终点.
社会学家基于感情纽带与工具纽带的特征对两者进行了区分定义并划分出两种类型的群组：主要群组和次要群组.一个主要社群包含两个或更多人,他们都喜欢直接,亲密的,有粘性的与他人的关系.感情纽带在主要社群中起主导作用.我们审视人的时候是在他们生命的走到尽头的时候,还有他们的个人价值.次要群组也需要两个以上的不过是因为非个人关系而且聚到一起都是为了一个具体的,特定的目标.而工具纽带就在其中起了重要的作用.我们关注人们在最后的价值要比他们自己的权利要多.有时主要群组的关系也会在次要群组中演化出来.这种现象一般发生在一些工作安排当中.人们在共同合作中会相互发牢骚,开玩笑,传八卦以及满足感,由此依旧发展出了亲近的关系.
在一些情况下主要群组的扩大会导致生活习惯的增加.首先,群组的规模非常重要.当一个人身处并消失在一个巨大的群体里时,我们很难了解到他.但是在小型的群组里我们就能获得更多的机会开展联系并建立关系.第二点,面对面的久留能让我们更好的审视他们.与另一个人近距离的观察和交谈可以有更多的机会交流细微的感情与观念.第三点,我们发展主要群组的可能性和我们经常性的持续的交流息息相关.我们与其他人的纽带经常随着我们与其他人的互动而加深并演化为深层的相关联的习惯和兴趣.
主要群组是人与人之间乃至整个社会的基础.第一,主要群组是社会化进程的推动力量.在主要群组里,婴儿与孩童可以了解他们所处社会的种种处世办法.像这样的群组一般会产生于我们与我们的社会生活所需要的标准和价值观体系内.社会学家通过对主要群组的观察将其比喻为独立的个体与整个社会之间的桥梁,因为他能转换,能调节,能解释一个社会文化符号并且能够表达个体的感情并最终将二者合而为一.
第二点,主要群组之所以是基础是因为它能提供我们解决的各人需求的种种方法.在主要群组中,我们友谊,经历爱情,获得依靠以及所有我们所希望得到的情感.毫无疑问社会学家发现一个群组的主要纽带的强弱往往暗示着这个群组的功能.比如,一群在一起比赛的队伍的主要群体纽带越强,他们的成绩就越好.
第三点,主要群组之所以是基础还因为他们提供强有力的社会统治工具.这之中的成员调集并分配能够维持我们的生存的极其重要的资源.如果不能分配无效,那么群组成员就会通过拒绝或是指控来摒弃那些背离组织标准的人,比如一些社会群组雇佣仲裁者（一种可以呆在群体中,但是却不能与群体成员互动的人）像一部机器一样的给那些习惯于超过这个群组所允许的范围行动的个体制定标准.更重要的是,主要群组通过构筑我们的经验来为我们的社会现实下定义.
通过向我们提供对我们的处境的定义,他们可以得出我们所遵守的组织所设计的意义的习性.主要群组,甚至会同时制定社会准则并不断的完善这些准则.


生物钟
生存与繁衍通常需要动物的活动与他们所能预料到的事件同步.生物的计时与交替循环的机能也就理所应当的必须与像昼夜交替,潮涨潮落,月圆月缺和四季更迭这样的周期性事件保持大体的一致.动物的活动与这些周期之间的关系,特别是与昼夜交替之间的关系,因为大量的工作都是在其基础之上完成的而拥有巨大的吸引力和重要性,从而也延伸出了一个新的研究领域：生物钟学科.通常意义上讲,动物活动的经常性转变——例如,睡觉,喂食,活动,繁殖和产生酶与荷尔蒙,都是与环境的循环同步的,但是关键问题在于,动物的作息是否是由外界条件驱使,比如日出日落,又或者是受他们自身产生并遵循的内在生物循环,生物学家普遍接受的观点是所有的多细胞生物（除了细菌与一些海藻以外的绝大多数物种）都有内在钟.通过将生物与外界的周期性暗示完全隔离,生物学家们发现生物确实有内在钟.举个例子,通过一种叫脉孢菌的细菌清晰的证明了在绕地球公转的太空飞船中完全与所有地理事件信号隔离的情况下,所有的生物日常活动周期可以持续大概一个礼拜左右.这种在没有外界信号的时候生物循环的延续性证明生物是具有内在钟的.
小龙虾在黑暗中持续的活动哪怕是四五个月,他们的复眼也仍然继续按日常循环的昼与夜来调节视野.马蹄蟹可以在黑暗中保持一年的连续性大脑周期活动来使他们的眼睛适应日常交替的高光与弱光的周期一致.如同大多数的日循环动物被剥夺了外界暗示一样,对于马蹄蟹来说在这种无光的情况下他们的时长也不一定是准时的24小时.这种和一天的循环周期很接近但不精确同步的循环叫做生理节奏.不同的马蹄蟹个体,生理节奏在也22.2小时到25.5小时之间.一种特定的动物会将其特有的精密循环长度保持很多天.确实,稳定性是生物钟最重要的特性之一,即使是在生物所处的环境的诸多要素中发生了相当大的改变,例如温度,不能对生物钟产生很大影响.关于生物钟持续性更进一步的证据出现在当正常的外部循环发生突变,如科研或者从东到西急速的长途旅行.
动物的内在以天为单位的典型周期循环活动仍然会继续而不会有什么改变.但与此同时,生物的活动与却因为与新环境中的外部循环相关联而改变.外部时间与内在循环的持续性不同步而产生的错乱反应,比如我们的时差综合症,要耗费几天或者几个星期直到不变信号比如白天黑夜循环重新设定生物钟并将其同步到新环境的日常循环中.
动物需要例如日出这样的自然界的周期信号来保持他们的循环周期为精准的24小时.这类的外部信号不仅可以通过特定的标志——当地的白昼同步动物的每日循环,而且也正是因为这些活动日复一日的保持着内在钟的周期接近地球自转.但是尽管有这些内在钟的同步,动物的计时器仍然继续靠着它构筑在遗传上的区别于外部的周期,近似24小时.在没有外部信号时,不同的收集方式和这种内在的调节机制作用下的生物活动保持这继续,比如潮汐,就与太阳有关系.这种调节被广泛的研究在许多动物和生物活动调节从孵化的果蝇卵到松树的滚轮跑.光在调节生物钟里占主导位置.即使是15分钟的强光在黑暗中发生也可以改变动物的生理节奏.通常来讲,内在循环会紧随环境循环的步伐.举个例子,如果一个家鸽在太阳的指引下飞行,那么它的生物钟就必须严格遵守日出日落的循环.




研究婴儿感知能力的方法
在对婴儿感知能力的研究中,许多技术被应用于确定婴儿对不同刺激的反应,由于他们（婴儿）无法用言语表达或者填写问卷,所以自然观察的非直接性技术被应用于确定婴儿看,听,感知等的要表达的本意.这些方法都是将在刺激引入前和刺激引入的同时或紧随其后婴儿产生的反应作对比.对刺激的反应程度和反应持续时间是可以提供给研究人员的两种不同的评判标准.比如说,如果一个移动的物体的通过新生儿的视线『即重复移动眼睛进行跟随发生的话』.这个眼球移动的现象就说明移动的物体在一定程度上引起的新生儿的注意.同样的,改变新生儿的一般程度的活动,比如摆头,眨眼,哭或者别的,都可以提供研究人员对于婴儿感知能力的研究提供直观参考.
但这些技术也是有局限性的.第一,两个甚至更多的观察者也许不会察觉到特殊反应的发生或者什么促使他发生,这样的话这种观察就是不可靠的.第二,反应难以被量化,婴儿的很多反应是发生的在很短的时间内以至于研究人员很难准确记录.第三点也是最重要的一点,不可能非常明确的说婴儿的反应是由现存的刺激或者后产生的刺激所导致的.婴儿可能只是对刺激所表现的反应可能因观察者的不同而不同.同时必须要注意的是,用这些技术所产生的观察结果必须过于从资料中概括或者仅仅只是靠一个或两个特殊的婴儿感知能力研究而作为收集到的证据.
观察评估技术变得更加复杂,所受的限制也在减少.膜状婴儿反射分析,心脏和呼息频率的稳定性和奶嘴被作为高效的工具用于理解婴儿的感知能力.膜状反射分析允许观察者小心的一遍遍的研究婴儿的相对缓慢的反应.通过婴儿在两次刺激之间的注意力的长度和频率可以制造出严谨的数据标准.心脏和呼吸频率测量仪可以在新的刺激产生时提供给观察者婴儿的心跳次数和呼吸间隙.数值增长被用于一些新刺激的兴趣提升.1969年,奶嘴的吮吸动作的增加次数首次被研究人员作为评估标准.他们设计出了一个连接着仪表的婴儿奶嘴.只要刺激出现,婴儿的吸允习惯就会被记录.吮吸次数的增加也就变成了对婴儿所表现出的注意力以及喜好的直观展示.
另有两个研究婴儿感知的技术走进人们的视野.第一个就是习惯非习惯性技术,靠的是观察一个单一的重复的对婴儿的刺激,直到婴儿对这一信号形成习惯并对信号的反应出现可测量的减弱（习惯性）.然后在一个新的刺激的出现时,任何对新刺激的反应的平复也都会被记录下来（非习惯性）.如果婴儿没有不习惯而是持续表示出对那些新刺激的习惯性,那么就可以假定婴儿没有办法识别出新的刺激有什么不同.这种习惯于非习惯的实验被广泛应用与听觉与嗅觉的婴儿感知研究上.另一种技术依靠唤醒潜能,脑电波的反应可能与特殊刺激的感受区相关联.改变大脑指示的电讯号可以让刺激通过中枢神经系统并且唤醒相应的反射区.
以上所说的每一种技术都可以给研究者提供关于婴儿能够探知或区别刺激的依据,通过这些复杂的观察记录和电子生物学的探测,我们知道一个只有几天的新生儿能探知的要远比我们之前猜测的要多的多.然而,这些标准也只是通过间接的指示器所测量到的婴儿感知的能力.