为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/26 22:05:05
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首先,我们来说一下PCR技术所用的酶.所用的酶是Taq DNA聚合酶,现在已知的所有的DNA聚合酶在使单个的脱氧核苷酸聚合的时候都有一个共性,它无法从头开始,只能在一段序列的末尾续接.在生物体内DNA自行复制的时候也是如此,只不过那个引物是生物体内RNA聚合酶合成的一段RNA,在PCR的时候引物是人们合成的一段DNA.PCR技术大致有三步:第一步94°C使DNA变性,双链变单链;第二步65°C退火;第三步72°C延伸 依次循环.Taq DNA聚合酶是从极端微生物体内提取的,可以耐受高温,所以用它.说到引物,就可以说说一些在引物上做文章的技术.定点突变技术,在PCR的时候把引物的某一个核苷酸换成需要的突变核苷酸,PCR之后的产物就是在人为突变引物的后面续接而成的,就可以得到突变的目的DNA.这里只是举一个典型例子,具体的在你今后学《分子生物学》和《生物化学》会逐步学到.

为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?( PCR技术扩增目的基因的过程需不需要ATP?为什么?pcr 为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂 PCR扩增技术获取目的基因的原理是? 利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么? PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链 PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? 真核细胞的基因含有不表达的DNA分子.(1)为什么就不能直接扩增和表达呢?为什么一般使用人工合成的方法?(2)如果用PCR扩增技术对目的基因进行扩增得到含有内含子的基因,不是一样可以 PCR技术为什么是获取目的基因的途径PCR扩增需要模板,为什么它还是获取目的基因的途径 PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法 PCR技术扩增目的基因是否一定要编码区的基因 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 基因的PCR扩增技术原理是什么? PCR技术检测目的基因PCR不是用来获取目的基因吗?为什么书上说可以检测转基因生物是否含有目的基因?原理是什么? pcr没把目的基因扩增是什么原因