白化病的基因是隐性基因（h）.小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小明父母的基因组成分别是（白化病的基因是隐性基因（h）。小明的父母都表现正常，而小明是白化病人，则小

白化病的基因是隐性基因（h）.小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小明父母的基因组成分别是（ 白化病的基因是隐性基因（h）.小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小明父母的基因组成分别是（白化病的基因是隐性基因（h）。小明的父母都表现正常，而小明是白化病人，则小 白化病是隐性基因 正常肤色为显性基因父母的基因都为Rr那么他们生一个白化病的女孩可能 父母双方基因都为A（显性基因）a（隐性基因）,子女是aa（隐性基因）的比重占多少 白化病为隐性遗传病,在某白化病患者体细胞中,控制白化病的基因组成是（）A.AAB.aaC.AD.a 一对正常的表兄妹夫妻,生了个白化病的儿子 白化病是隐性遗传病 有隐性基因d控制请写出这家三口的基因组成 卷舌是显性基因还是隐性基因?（100分,好的可再加.）假设小明的父母都没酒窝,但小明有酒窝,小明的父母舌头不能卷,但小明能卷,那他是他们亲生的吗? 白化病是由隐性基因疾病（b）控制的,换着皮肤特点是_____层中缺少__________ 若每10000人当中有一个白化病患者,则白化病（隐性）的基因频率是多少? 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子（肤色正常）与其表妹（肤色正常）非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析：1.白化病男孩的基因 什么导致基因的变异（生物学）是什么导致基因的变异,与基因的隐性和显性有关吗?基因变异相等于基因突变吗？白化病是由于基因显性隐性导致基因变异造成的疾病吗？答的好追加分数！ 关于生物白化病基因概率的问题 双方父母均为白化病基因携带者（未表现白化）的一个正常男子和一个正常女子结婚,先后生了两个孩子,他们都是白化病的概率是 白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因（a)控制,正常皮肤由显性基因（A）控制.已知父亲和母亲的基因型都是Aa.（1）若小孩中的白化病患者是女孩,其白化病 白化病概率问题-隐性基因一对夫妇生下了一个有白化病的儿子和一个正常的女儿 (注意夫妇没有说明其表现型 即是说 父母可能是Aa Aa 或者父Aa 母aa 或者 父aa 母 Aa)1.这个女儿携带隐性基因的 .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都