苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配,所生子女的发病风险如何?如果和他的姑表妹结婚,所生子女中苯丙酮尿

苯丙酮尿症是伴X隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配,所生子女的发病风险如何?如果和他的姑表妹结婚,所生子女中苯丙酮尿 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… 苯丙酮尿症（PKU）是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良（DMD）是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题： （1）上图所示为苯 苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控 苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是(　　)A．患者常染色体缺少正常基因pB．体细胞中缺少一种酶C．体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸D．缺少正常基因P[答案]　D如 常染色体隐性遗传病有哪些? 唇裂是常染色体隐性遗传病吗? 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 基因频率计算题,苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,因患者智力低下,对家庭和社会均带来沉重的经济和精神负担,若采用禁婚的办法来降低患儿的出生,则患者的出生率从1/1000降低到1/400000 某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为4%,色盲在男性中的发病率为8%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲病基因携带者.那么他们所生小孩只患一种遗传病的 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种病的孩子.请根据以上情况回答下 常染色体和性染色体判别（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 在高中生物接触的人类遗传病举例那些是常染色体显性,那些是常染色体隐性,那些是伴性遗传? 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 试题专页 在下列4个图中,只能是由常染色体隐性基因决定的遗传病 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病都有哪些?