化合物C（C6H12）能使溴水褪色能溶于浓H2SO4,催化加氢生成2-甲基戊烷,被KMnO4氧化后生成两种羧酸.C结够主要说明一下双键的位置怎么来的,

化合物C（C6H12）能使溴水褪色能溶于浓H2SO4,催化加氢生成2-甲基戊烷,被KMnO4氧化后生成两种羧酸.C结够主要说明一下双键的位置怎么来的, 推测化合物结构某有机化合物A（C6H12）能使溴水褪色,能与酸性高锰酸钾反应得到B（C4H8O）和C（C2H4O2）,试写出化合物A、B、C的可能结构式和A生成B、C的反应方程式. 化合物A(C6H14O)可溶于H2SO4,与NA反应放出H2...化合物A(C6H14O)可溶于H2SO4,与NA反应放出H2,与H2SO4共热生成B（C6H12）,B可使Br2/CCl4褪色,B经强氧化只生成一种物质C（C3H6O）.试确定A,B,C的结构 分子式为C6H12的三种化合物A,B和C三者都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷.分子式为C6H12的三种化合物A,B和C三者都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷,只有 芳香烃化合物与液溴,溴水芳香烃化合物中,哪些能使溴水褪色?哪些能使液溴褪色?褪色的实质是什么,为什么能褪色?和液溴是萃取吗? 分子式为C6H12的一个化合物,能使溴水褪色,催化加氢生成正乙烷,用过量的高锰酸钾氧化生成两种羧酸.写出这个化合物的构造式及各步反应的反应式. C7H8、C6H12一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色么?为什么? 比烃c6h12少一个碳原子且能使溴水褪色的同系物有几种 化合物A(C9H10O2)能溶于NaOH,易使溴水褪色,可与H2NOH作用,能发生碘仿反应,但不与Tollens试剂发生反应.A用LiAlH4还原后生成B(C9H12O2),B也能发生碘仿反应.A用锌汞齐浓盐酸还原生成C(C9H12O),C在碱性条件 有机化学推断：分子式C6H12O的化合物A,能与苯肼反应,但不与饱和的亚硫酸氢钠溶液作用；化合物A催化氢化后得到化合物B；化合物B在酸性条件下加热可得到分子式C6H12得化合物C；化合物C经臭 乙烯为什么能使溴水褪色?乙烯难溶于水,为什么能与水中的溴反应? )化合物A分子式为C6H120,能与苯肼作用,但不发生银镜反应.A经催化氢化得化合物B(C6H140).B与浓硫酸共热得化合物C(C6H12).C经臭氧化并还原水解得化合物D和E.D能发生银镜反应,但不发生碘仿反应；E 化合物A具有旋光性能溴生成三溴化物B,A在热碱的乙醇溶液中生成C,C能使溴水褪色C能与丙烯醛反应生成（看图求A B C是的结构式 环状化合物C6H12,核磁共振氢谱有两个峰 化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构. 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解