α地中海贫血--SEA/αα怎么治?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/31 02:33:05
α地中海贫血--SEA/αα怎么治?α地中海贫血--SEA/αα怎么治?α地中海贫血--SEA/αα怎么治?没法治,这是基因疾病,与生俱来,无法改变.这是轻度α地贫的基因型,患者的健康不会受大的影响.

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没法治,这是基因疾病,与生俱来,无法改变.这是轻度α地贫的基因型,患者的健康不会受大的影响.患者的配偶(现在或将来)应在女方孕前彻底检查是否患地贫.

α地中海贫血--SEA/αα怎么治? α地中海贫血基因分析( αsea ,-α3.7 ,-α4.2)这三种哪一种是轻型地中海贫血、轻型地中海贫血、重型地中海贫血?这三种哪一种是轻型地中海贫血、中型地中海贫血、重型地中海贫血?打错字 【α地中海贫血是什么意思】 地中海贫血α3.7基因缺失,4.2基因缺失,SEA基因缺失,请问严重吗?怀孕15周. β-地中海贫血基因分型(17种突变)突变是否对胎儿有影响α-地中海贫血1基因(SEA) PCR法 正常 α-地中海贫血2基因(3.7;42) PCR法 正常 β-地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 ,-28位 关于地中海贫血基因检查!关于地中海贫血基因检查,男:--SEA/αα型、女:-α3.7/αα,可以怀孕吗?怀孕时需注意什么?请大家多多指教! 男方婚测到可疑地中海贫血,然后做了地中海贫血检验,结果为:“α珠蛋白基因缺失(--SEA/ α α)”女方婚检报告正常,怀孕19周中.请问男方的报告是否就是地贫?会传染给BB吗? 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血!是否是两个大人都有带缺失基因?有必要检查吗? 地中海贫血基因报告性别:女,年龄:27,项目名称:α地中海贫血基因,结果:基因缺失,α-地贫基因1(SEA型)杂合子(- -SEA/αα).红细胞平均血红蛋白(MCH):23.6,单位:pg.参考范围:27.0—31.0 a-轻型地中海贫血是.α地贫静止型吗? 地中海贫血1基因(SEA)基因缺失 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血平时需要吃些什么药物进行控制或调理.定期做些什么检查,要多长时间检查,查些什么? a地中海贫血结果:-α /α α ;是什么静止型贫血吗?对一代有何影响? 地中海贫血基因诊断结果:654位点杂合突变的β地中海贫血(αα/αα,β654/βA)是什么意思.地中海贫血基因诊断结果:654位点杂合突变的β地中海贫血(αα/αα,β654/βA),一个医生就只说是轻 轻型α地中海贫血患者缺失α珠蛋白基因的数目是 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD(A 男方患有东南亚缺失型α型地中海贫血-1,女方正常,对孩子有影响么? 地中海贫血检查结果为α地中海贫血2杂合子(基因型:aa/-a4.2)是严重的地贫吗?1个月大的小孩,地中海贫血基因诊断结果报告单中的缺失型a地贫基因分型结果为:α地中海贫血2杂合子(基因型:a