如何根据电子排布式判断能量高低A.1s^22s^22p^1 B.1s^22s^22p^3 C.1s^22s^22p^33s^1 D.1s^22s^22p^2 怎么判断?ABCD能量处于最低状态的是?

如何根据电子排布式判断能量高低A.1s^22s^22p^1 B.1s^22s^22p^3 C.1s^22s^22p^33s^1 D.1s^22s^22p^2 怎么判断?ABCD能量处于最低状态的是? 电子排布中,亚电子层的能量高低如何排布? 怎样根据原子的磁量子数判断电子能量高低 如何判断电子排布式能量大小比如是半满,全满,基态,激发态什么能量越大?是每个轨道的电子和越大能量就越大吗,能量越大越稳定,还是能量越小越稳定? 问一下氮原子稳不稳定氮的电子排布式不是1s2 2s2 2p3,根据哪个原理来着半充满,全充满,以及空着的能量最低,.这个是在原子和原子结合的时候看能量高低与稳定,还是原子的时候,确定原子的稳 如何根据化学键的能量高低判断物质的稳定性化学键能量高的物质稳定性如何 Ca电子排布式为何没3d层?1.参考书上说根据构造原理写电子排布式时,能级按照能级的排列顺序,不能按照能量高低的排列顺序,那为何Ca可用能级交错?2.如有能级交错的话,是在最外层才考虑能级 化学电子排布式中,比如是钙,是1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 .书上不是说按构造原理写电子排布式要按照能级顺序排列而不按照能量高低排列吗?可钙和一些元素为什么好像是按能级高低排列的?为什么 关于二价铁离子基态电子排布式Fe的排布式是［Ar］3d64s2,二价铁离子的排布式是［Ar］3d6,可是根据能量最低原则,按道理二价铁离子的排布方式如果是［Ar］3d54s1,d轨道与s轨道处于半充满状态, 最易失去的电子能量最高吗?在很多资料上都说这个说法是正确的,但是根据构造原理知道：3d电子的能量高于4s电子的能量（例如Fe外围电子排布式为：3d64s2）那为什么Fe在失去电子的时候先失 钾原子的核外电子排布式为1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1,但在绘制其电子排布图时,3d能级是否应该绘上?原想：3d能级比4s能级能量高,不用绘制,但又想到无论是书写电子排布式还是电子排布图都要把3d放 为什么C(+122)的电子亲和能比N(-7)大?如何根据电子排布去理解?C的电子排布式为 1s2 2s2 2p2N的电子排布式为 1s2 2s2 2p3N的P轨道已经半充满,要加个电子比C更难,但是如何联系电子亲和能呢?好的追加 求助核外电子排布的一些疑问关于1s,3s,4p的能量高低已经理解,①为什么书本上显示能级排布的时候,第4,5都到f能级,6只到6d能级,7只到7p能级,难道没有6f6d6g能级么?②怎么根据实际情况理解全空, 关于如何写电子排布式的问题s,p,d,f层到底是何意思,每层至多容几个电子,排布式该如何写(如Cr,K,Cu）,要详细的说明,望高人赐教,3p轨道后为何跟着4s轨道,而不是3d轨道?是不是4s上电子带的能量 si原子的电子排布问题请问硅的电子排布式为3s2 3p2 为什么没有根据半充满规则排布成3s1 3p3?那如何判断一个元素电子式是否采用半充满规则？是si是特例吗？ 什么是能量最低原理?有什么规律?原子怎样根据能量最低原理排布电子? 电子排布相同的离子如何判断半径大小 价电子排布.什么是价电子排布?价电子排布和电子排布式有什么区别?价电子排布是如何得出的.