立克氏体为什么不怕磺胺药物
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/20 06:15:37
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立氏立克次体有两种表面蛋白,分子量分别为1.2×105和1.55×105,与致病力有关.立氏立克次体主要侵犯动静脉内皮细胞造成血管炎症和通透性增加严重时凝血系统和激肽系统被激活引起血栓性阻塞、血管肌层坏死以及中枢神经系统的微栓塞使心脏、肺脏、肾脏和中枢神经系统等主要器官功能损害.病理变化程度比恙虫病和斑疹伤寒严重.
磺胺药是抑菌药,它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖.与人和哺乳动物细胞不同,对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸,只能利用对氨苯甲酸（PABA）和二氢蝶啶,在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸,再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸.四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体,在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用.磺胺药的结构和PABA相似,因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,障碍二氢叶酸的合成,从而影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖.
立克氏体没有PABA 所以没有作用
立克氏体为什么不怕磺胺药物
我磺胺过敏 哪些药物包括磺胺呢?
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酶竞争性抑制的特点酶的竞争性抑制特点,磺胺药物.
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