分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多少?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/26 02:07:18
分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多少?分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多少?分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,

分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多少?
分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多少?

分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多少?
答:Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/9.
分析:由图中5、6号生出10号可知,该病为常染色体上的隐性基因控制的,
下面我们以字母A(a)来表示此各个体的基因型.
8号的父母均为Aa,所以8号为AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3;
9号的父母均为Aa,所以9号为AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3;
8事情和9号婚配,子女患病的概率为:2/3*2/3*1/4=1/9.

考察II、III代,“无中生有”为常染色体隐性
那么II3、4、5、6的基因型一定为Aa(因为有患病的后代且自身正常),其后代的基因型根据基因分离和自由组合定律得到 1AA :2Aa :1aa
III8、9的基因型可能为AA或者Aa,即有2/3的几率携带致病基因a
若要其后代得病,
1. 需要父母同为杂合子,概率为2/3 *2/3 =4/9,
2. 其子女...

全部展开

考察II、III代,“无中生有”为常染色体隐性
那么II3、4、5、6的基因型一定为Aa(因为有患病的后代且自身正常),其后代的基因型根据基因分离和自由组合定律得到 1AA :2Aa :1aa
III8、9的基因型可能为AA或者Aa,即有2/3的几率携带致病基因a
若要其后代得病,
1. 需要父母同为杂合子,概率为2/3 *2/3 =4/9,
2. 其子女为隐性纯合子,概率为1/4
条件1、2同时发生,做乘法得到 4/9*1/4= 1/9

收起

分析下面家族中某种遗传病的系谱图,求Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为多少? 分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配 某种遗传病的系谱图 下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析正确的是A.这种遗传病为隐性遗传B.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4C.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,因为是近亲结婚,所以后代患 下图为某家族的一种遗传病的系谱图,在第三代中可能不带致病基因的是 1 如图是某种遗传病的家族系谱,该病受到一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因a,已知Ⅰ2,Ⅱ1,Ⅱ4,Ⅱ6是纯合子,请分析回答若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的概率是?重要是1/2*1/4=1/8中的1/2怎么 希望有人帮忙,急)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II5的基因 希望有人帮忙,急,谢谢了)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II 下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图,相关基因用A、a表示,据图分析回 图中Ⅱ4的基因型为___________,Ⅱ4为纯合子的几率是______________ 下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图,相关基因用A、a表示,据图分析回 (3)图中Ⅱ4的基因型为___________,Ⅱ4为纯合子的几率是______________ 下图是人类某家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病).若Ⅲ8与Ⅲ10 1.下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因),请分析回答:(1)该病属于   性遗传病.(2)Ⅲ8的基因型是 .(3)Ⅲ10是杂合子的几率是  .(4)如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配,他们生出患病孩子的 下图为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是(天津2006—4,遗传系谱分析)12、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是(2 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 有关遗传学的计算调查过程中发现该男孩(Ⅲ-10)的家族除红绿色盲甲病(显性基因A,隐性基因a)外还有另一种遗传病乙(显性基因B,隐性基因b),下面是该色盲男孩家族遗传病的系谱.请据 下面是具有两种遗传病的家族系谱图,若Ⅱ7为纯合体,假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是 下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8