如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎么确是我的表达载体质粒如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎

如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎么确是我的表达载体质粒如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎 有现成的质粒,无原始的菌种或菌液,如何对质粒进行扩增?目的基因先后连接到T载体和表达载体之后,接种到培养液中,培养液在摇床上培养12-16h后提取的质粒.现在质粒快用完了,但是目的基因 常用的感受态细胞有哪些?哪些用来表达?哪些用来扩增质粒? 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 基因表达载体的构建与将目的基因导入受体细胞的区别?基因表达载体不就是使目的基因导入受体细胞吗?谢谢回答··o(∩_∩)o...基因导入植物细胞是不是将基因表达载体植入Ti质粒中？还是只 反义表达载体如何构建 约1800长度的片段,pcr扩增后显示长度合适,进行t-blunt载体克隆,转化感受态细胞,长出菌很少,甚至没有 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 博凌科为快速DNA提取扩增套装产品如何? 高中生物-目的基因内有内含子的话会怎么样?内含子不会表达.如果直接提取dna(有内含子)然后放到载体上导入受体细胞,会有什么后果? 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? 构建酵母表达载体,目的基因来自植物体,可以含有启动子,内含子,构建酵母表达载体,目的基因来自植物体.请问可以用直接提取DNA,设计引物pcr扩增得到的基因片段来连接转化吗?目的基因里可 如何载体-引物-PCR电泳,如何加入载体,引物,一起扩增再测序?想知道试验方法?多谢了 基因复制出来了要放到哪里去表达?感受态细胞吗?基因复制出来了要表达怎么办?放到哪里表达?是感受态细胞?有学长留下来的表达载体可以继续使用吗? 一定要构建表达载体行吗 不构建就一定不能导入受体细胞了? 急,如何构建原核表达载体 如何构建过表达载体?（分子生物学） 如何将表达载体转入农杆菌