农杆菌转化后涂平板,长出了单克隆,想要活化单克隆然后抽质粒,但是怎么都长不出菌来?液体培养基还是清的培养基换了三次,应该不是培养基的问题了,

农杆菌转化后涂平板,长出了单克隆,想要活化单克隆然后抽质粒,但是怎么都长不出菌来?液体培养基还是清的培养基换了三次,应该不是培养基的问题了, 为什么将构建好的载体,电转入嗜热链球菌后,平板上长出了单克隆,可是却提不出质粒? 为什么农杆菌单克隆摇菌摇不出来 根瘤农杆菌感受态制作时污染是怎么回事?转化质粒进去后,长出后是白色不透明的菌落,都不像是农杆菌. 质粒转化大肠杆菌后涂平板长出的菌落出现较规则的大小两种菌落 可以继续进行质粒提取吗? 转化的大肠杆菌菌落周围为什么长出好多小菌落我做的大肠杆菌转化,涂平板培养了二十几个小时,有的菌落外面有些小菌落,后来平板放在4度冰箱,几乎每个菌落周围都长出了很多的小菌落,是 农杆菌转化法进行完后为什么植物组织培养 农杆菌转化后摇菌的问题我的农杆菌是抗羧苄和氯霉素的,转化进的质粒是抗卡那的,那么在冻融法转化后涂板时用什么抗生素呢,只用卡那还是三种都加上吗?长出单菌落后再用什么抗生素摇菌 鉴别酵母现以土壤菌悬液涂布平板,长出了多个菌落.想要鉴别哪个是酵母>?怎么办? 电转化酵母后,涂布YPDS平板仅有少数单克隆出现,挑单科,摇菌 诱导,所有都没有表达,请问什么原因本人是新手,载体是pPICZA,宿主菌是GS115 转化子为什么在LB液体培养基上培养不出来用PBI121与我的目的片断酶切连接构建植物表达载体,连接后使用DH5α做的感受态转化,长出转化子,但是挑单克隆到具相应抗性的LB液体培养基上培养却 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间(48h)后观察结果? 转化涂板后,如果平板上没有菌落长出或者只有极少数的菌落长出,分析其可能存在的原因? 农杆菌转化法疑问农杆菌转化法处理植物后,种子里会有目的基因吗,也就是能遗传吗? 农杆菌活化不长单菌落是怎么回事?我用活化的农杆菌LBA4404的菌液划平板,隔夜培养后却不见长单菌落,都是沿着划线的方向长的连续菌落,做了几次后都是这样,这是怎么回事啊?用涂布法的话， 大肠杆菌转化后长得很慢,提质粒跑电泳条带很淡我是用的一种基因缺陷性大肠杆菌做感受态,然后将连接好的质粒转入(连好的质粒里含有缺少的基因片段),涂平板以后需要24h才有菌落长出,挑 农杆菌转化法的步骤急用 写出农杆菌转化法的步骤 农杆菌转化法有脱分化再分化吗农杆菌转化法需要脱分化再分化吗