关于伴性遗传的问题一堆表现性正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲男孩的几率是过少?再生一个男孩,色盲的几率是多少?还要告诉我为什么这样做哦~为什么母亲的基因型是XBXb而不

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 12:56:33
关于伴性遗传的问题一堆表现性正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲男孩的几率是过少?再生一个男孩,色盲的几率是多少?还要告诉我为什么这样做哦~为什么母亲的基因型是XBXb而不关于伴性遗传的问题一

关于伴性遗传的问题一堆表现性正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲男孩的几率是过少?再生一个男孩,色盲的几率是多少?还要告诉我为什么这样做哦~为什么母亲的基因型是XBXb而不
关于伴性遗传的问题
一堆表现性正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲男孩的几率是过少?再生一个男孩,色盲的几率是多少?还要告诉我为什么这样做哦~
为什么母亲的基因型是XBXb而不是XBXB?

关于伴性遗传的问题一堆表现性正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲男孩的几率是过少?再生一个男孩,色盲的几率是多少?还要告诉我为什么这样做哦~为什么母亲的基因型是XBXb而不
一对表现性正常的夫妇,生了一个色盲男孩
父亲的基因型是XBY,母亲的基因型是XBXb
再生一个色盲男孩的几率1/2*1/2=1/4
再生一个男孩色盲的几率1/2

表现型正常:
父:XBY 母:XBXb
孩子:XbY
再生一个色盲男孩的几率:
1/2*1/2=1/4
再生一个男孩是色盲的几率:
1/2
回答问题补充:
因为他们生了一个有色盲的孩子,所以他们的身体中一定有致病基因Xb,但是因为是隐性致病基因,若父亲有一个Xb则必为色盲患者,但是题目中说父母都正常,所以必为母亲带有致病基...

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表现型正常:
父:XBY 母:XBXb
孩子:XbY
再生一个色盲男孩的几率:
1/2*1/2=1/4
再生一个男孩是色盲的几率:
1/2
回答问题补充:
因为他们生了一个有色盲的孩子,所以他们的身体中一定有致病基因Xb,但是因为是隐性致病基因,若父亲有一个Xb则必为色盲患者,但是题目中说父母都正常,所以必为母亲带有致病基因。
ps 请拷贝别人答案的人自重!!

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色盲为伴X隐性遗传
表现性正常的夫妇却生了一个色盲男孩
则父亲为XBY 母亲为XBXb
再生一个色盲男孩的几率
1/4
再生一个男孩色盲的几率是1/2
(LZ自己组合看下,还有注意色盲男孩和男孩色盲的区别
因为他们生了个色盲的男孩,所以母亲必定要提供Xb,否则无法生出色盲的男孩)...

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色盲为伴X隐性遗传
表现性正常的夫妇却生了一个色盲男孩
则父亲为XBY 母亲为XBXb
再生一个色盲男孩的几率
1/4
再生一个男孩色盲的几率是1/2
(LZ自己组合看下,还有注意色盲男孩和男孩色盲的区别
因为他们生了个色盲的男孩,所以母亲必定要提供Xb,否则无法生出色盲的男孩)

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如果真是一的话,这题无了解

生了第一个色盲男孩:XbY
Y是来自父亲的,Xb来自母亲
而父母都是表现型正常的,所以父亲的基因型是XBY,母亲的是XBXb
再生一个色盲男孩的几率是1/2*1/2=1/4,其中第一个1/2是生男孩的几率(从父亲的基因型里得到决定性别的基因不是X就是Y,X和Y都是1/2),第二个1/2是带有色盲基因的几率(从母亲处得到色盲基因Xb的几率是1/2),色盲基因与男孩同时出现就要...

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生了第一个色盲男孩:XbY
Y是来自父亲的,Xb来自母亲
而父母都是表现型正常的,所以父亲的基因型是XBY,母亲的是XBXb
再生一个色盲男孩的几率是1/2*1/2=1/4,其中第一个1/2是生男孩的几率(从父亲的基因型里得到决定性别的基因不是X就是Y,X和Y都是1/2),第二个1/2是带有色盲基因的几率(从母亲处得到色盲基因Xb的几率是1/2),色盲基因与男孩同时出现就要相乘。
再生一个男孩,色盲的几率是1/2,因为条件已经肯定是男孩(几率是1),只需从母亲基因里得到一个Xb就是色盲,而母亲在色盲这个病的遗传中能给他的只有XB和Xb,没有其他几率因素干扰,XB或Xb的几率都是1/2.

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关于伴性遗传的问题一堆表现性正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,再生一个色盲男孩的几率是过少?再生一个男孩,色盲的几率是多少?还要告诉我为什么这样做哦~为什么母亲的基因型是XBXb而不 【急!关于遗传规律的.帮忙下、、做下!一对表现性正常的夫妇,生了一个白化病的孩子,①三个人的基因型?②:这对夫妇生第二个孩子得白化病的概率? 表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少从表现性正常夫妇生了有病的女儿,一定是常染色体上的隐性遗传,夫妇基因型为Aa、A 某表现性正常的夫妇生了一对龙凤胎,儿子色盲,女儿正常,这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 求助一个生物医学中关于基因遗传的问题有一对夫妇,夫妇皆表现正常,有7个儿女,两男五女中,有两男一女天生智力低下,并且这患病的两男一女都在20前死亡.剩下的4个女儿,他们的后代无论男 伴性遗传 一道练习题甲病是一种伴性遗传病(致病基因为xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r),一对表现性正常的夫妇生下一个疾患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别 关于区别常染色体遗传与伴性遗传为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是 基因检测可以确定胎儿的基因性,有一对夫妇,其中一个人为X染色体上的隐性基因决定的遗传患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带治病基因 色盲及遗传问题一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是A女,基因的自由组合规律,B男,基因的自由组合规律,C女,伴性遗传规律D男,基因的分离规 伴性遗传都表现交叉遗传的特点 伴性遗传已知一对表现型正常的夫妇,生了一个已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY.请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率是? 伴性遗传中关于亲本基因型不确定的概率表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿干女儿与一个表现型正常的男子结婚生出一个红绿色盲基因携带者的概率是.为 人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.推测这对夫妇再生一个 红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是: 人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子...人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生了一个既有 伴性遗传的概率计算一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩和一个表现型正常的女孩.这个女孩基因型为纯合子的概率为(详细解答, 关于孟德尔杂交实验的问题 各位帮帮忙一对表现正常的夫妇有一个表现正常的男孩和一个患某种遗传病的女孩.如果该男孩和一个母亲危改患病者的正常女子结婚,生了一个表现正常的孩子( 生物 表现性正常的夫妇的儿子既患血友病又换苯丙酮尿那么再生一个女儿表现型正常的概率