生物遗传学中,常显,常隐,伴X,不懂.具体描述一下吧.

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/19 08:38:30
生物遗传学中,常显,常隐,伴X,不懂.具体描述一下吧.生物遗传学中,常显,常隐,伴X,不懂.具体描述一下吧.生物遗传学中,常显,常隐,伴X,不懂.具体描述一下吧.“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.意

生物遗传学中,常显,常隐,伴X,不懂.具体描述一下吧.
生物遗传学中,常显,常隐,伴X,不懂.
具体描述一下吧.

生物遗传学中,常显,常隐,伴X,不懂.具体描述一下吧.
“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病.
“有中生无为显性,生女患病为常显”.意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病.
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来.
至于伴性遗传也有口诀:
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY),其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她.总体说来,在伴X隐性遗传系谱中,一个女性患伴X隐性遗传病,她的父亲和她的儿子都应该是患者.且 在伴X隐性遗传系谱中,发病率是男性多于女性.
在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者.且 在伴X显性遗传系谱中,发病率是女性多于男性.
在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也.
例子:常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病 色盲、血友病
伴X显性遗传病 进行性肌营养不良症

常显:常染色体显性遗传病(只要有显性基因存在,就是患病个体的一类病)
常隐:常染色体隐性遗传病(这种病必须是隐性基因纯合个体才会患病)
伴X:X染色体遗传病(包括伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病),这一类病与性别有关,男女都有可能患病
伴Y:Y染色体遗传病(包括伴Y显性遗传病、伴Y隐性遗传病),这一类病只有男性个体才有可能会患病
注:以上的病字可以换成“性状”,不懂的...

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常显:常染色体显性遗传病(只要有显性基因存在,就是患病个体的一类病)
常隐:常染色体隐性遗传病(这种病必须是隐性基因纯合个体才会患病)
伴X:X染色体遗传病(包括伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病),这一类病与性别有关,男女都有可能患病
伴Y:Y染色体遗传病(包括伴Y显性遗传病、伴Y隐性遗传病),这一类病只有男性个体才有可能会患病
注:以上的病字可以换成“性状”,不懂的追问

收起

常显 常染色体显性
常隐 常染色体隐性
伴X 伴X性染色体
伴Y 伴Y性染色体
如果是有关遗传病的 就带上XX遗传病

生物遗传学中,常显,常隐,伴X,不懂.具体描述一下吧. 生物常染色体、性染色体不懂什么 生物常染色体、性染色体不懂什么 高二生物遗传学的一些规律,1.显性遗传看男病.2生女正常为常显.3隐性遗传看女病,父或子正常非伴性.4生女有病为常隐 各是什么遗传病(常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y), 有哪些常显(或常隐)伴X显(或伴X隐)的遗传病? 如何判断是常染色体遗传还是伴X遗传?我知道个规律,尤其是常染色体判断,常染色体:1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 2、有中生无为显性,生女正常为常显 生物遗传学的概率计算 紧急!忘了怎么算了~某岛上换白化病(常隐)的人口占9%,问携带者占百分之几. 原发性高血压是什么遗传类型?是常染色体显性遗传,还是常隐?伴X隐?伴X显?我不是得这病,我是做一道生物题目时碰到的 常见的伴X隐、伴X显、伴Y、常染色体隐、常染色体显性遗传病有哪些? 常隐 常显 X隐 X显 Y隐 Y显 如何辨别 高中遗传学怎么判断“伴性遗传”和“常染色体遗传”? 生物中怎么区别伴性遗传还是常染色体遗传(正交,反交可以吗? 有关遗传病的一个小问题,急高中生物中常见的遗传病都有哪些?均是怎么遗传的?(比如什么常显,常隐,伴X,伴Y等等) 怎样区别常显和伴X的显性遗传? 在生物遗传中鉴定其表现出现状的基因位于常染色体上还X染色体上 可采用正交和反交,请问正交一定要用显...在生物遗传中鉴定其表现出现状的基因位于常染色体上还X染色体上 可采用正交 生物:怎么区分伴性遗传和常染色体遗传? 1,从遗传学角度来分析一只突变型的雌性性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后,产生的 F1中野生与突变比为2/1,雌雄个体也是2/1,从遗传学角度来分析该突变基因为____、_____基因(常染色体、X