分光光度发制作乙醇的标准曲线随便告诉下我好久没做忘记了谢谢

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/22 07:11:02
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分光光度发制作乙醇的标准曲线
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在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与众不同波长相对应的吸收强度.如以波长(λ)为横坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出该物质的吸收光谱曲线.利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法.用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法.它们与比色法一样,都以Beer-Lambert定律为基础.上述的紫外光区与可见光区是常用的.但分光光度法的应用光区包括紫外光区,可见光区,红外光区.

分光光度发制作乙醇的标准曲线随便告诉下我好久没做忘记了谢谢 原子吸收分光光度计为什么标准曲线吸光度低 挥发酚标准曲线斜率用4-氨基安替吡林萃取分光光度发绘制挥发酚标准曲线时,对斜率和截距以及相关系数的要求是怎样的?允许多大范围的变化? 如何制作乙醇的标准曲线和乙烯的标准曲线 考马斯亮蓝法注意事项!为什么我用这个方法在做标准曲线时,分光光度计用0 调零后,刚开始 2个标准浓度的吸光度都是上升趋势,到了后面 就全是负值.而且越负越厉害. 细菌液体摇床培养做的是五种细菌的混合培养条件的优化,编号是B1、B3、S12、S13、S16,培养后计菌体数,采用 分光光度计测吸光度,结合血球计数板制作标准曲线,但摇床后空白对照的吸光度更大 紫外可见分光光度计752N的吸光度没有超过2吗?我测的波长在569nm处,要做一个标准曲线,却发现超过2就不能显示了.而文献上却是在可见分光光度计上测的,吸光度能接近4. 测磷的吸光度可用酶标仪吗?我现在在做磷的标准曲线,用酶标仪在测.做出来的结果跟别人用分光光度计做的不一样. 原子吸收分光光度计标准曲线的问题石墨炉法,我做的标准曲线,空白测出的吸光度不是零,然后进标准一标准二标准三都进完了,最后一看图空白的点不是从Y轴出来,而是X轴,请问是什么原因造 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 循环水的总磷的曲线公式如何解出,以前用的是Y=9.18X-0.089只要计算出吸光度之差代入就得出总磷含量就是根据空吧参比和标准液的吸光度求出函数方程,我使用的是721型分光光度计,我实在搞不 我想用721光栅分光光度计测样品的吸光度 然后做标准曲线,一共测6个样.前四个样把灵敏度调到4档能测我想用721光栅分光光度计测样品的吸光度 然后做标准曲线,一共测6个样。前四个样把灵 氨氮标准曲线的制作我做的氨氮标准曲线的x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值.总共做了6个点(包含空白)分别是0ml 0.1ml 0.5ml 1.0ml 1.5ml 2.0ml吸光度是0.021 0.024 0.044 0.062 0.081 0.099作 HPLC标准曲线的制作 吸光光度法中绘制标准曲线的目的? 分光光度计测标准浓度的吸光度为什么是一样? 空白液做参比溶液,绘制吸光度-体积标准曲线.做环氧乙烷残留量检测比色分析法标准中由上面一句话,请问在操作中空白液如何使用,起凋零的效果吗?我使用的是721可见分光光度计是调零,上 分光光度计测得的标准曲线为什么不过原点