隐性遗传的解释
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/08 06:52:05
隐性遗传的解释
隐性遗传的解释
隐性遗传的解释
解释隐性遗传要知道隐性基因和显性基因
比如控制眼睛颜色的基因B和b B为显性基因 b为隐性基因
基因为BB眼睛是黑色
Bb是黑色
bb是蓝色
也就是只有bb是蓝色,只要有B就是黑色 所以b是隐性基因
父亲为Bb是黑色 母亲也是Bb黑色
于是生出的孩子有BB Bb bb三种可能 分别为1/4 1/2 1/4
这里控制蓝色的b就是隐性基因 控制黑色的B是显性基因
但是这个不叫隐性遗传 都蓝色了（如果是疾病,就是发生遗传性病了）怎么能叫隐性遗传
隐性遗传指的是,这个蓝眼睛孩子的爷爷奶奶生他爸的时候 他爸不是蓝眼睛但却有蓝色眼睛的基因b 他爸爸那代叫隐性遗传
隐性遗传对男孩的影响较大,因为在性染色体Y上的比X的基因要少很多,也就是大部分性染色体的基因控制取决于X,如果是女孩XX那么隐性基因显现的概率为1/4,而如果是男孩,那么X上的隐性基因必定会显现,所以外国有医生建议有遗传病史的夫妇选择人工受精孕育女孩.
隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病
，显形基因为大写字母,如A 隐性基因为小写字母,如a 两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa,aa三种 其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性． 如果是aa，便为隐性．当子代基因型为aa时，就患病了、、、、...
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隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病
，显形基因为大写字母,如A 隐性基因为小写字母,如a 两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa,aa三种 其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性． 如果是aa，便为隐性．当子代基因型为aa时，就患病了、、、、
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所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。...
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所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。
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隐性遗传是指控制该疾病的致病基因只有为纯合子时，才表现出该病的症状。一般双亲为该致病基因的携带者，其后代才有可能患病。例如白化病，假设正常基因为A，白化病基因为a，若为白化病患者则其基因型就为aa；若双亲的基因型为Aa,，则他们的后代则有出现aa基因型，即为白化病。...
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隐性遗传是指控制该疾病的致病基因只有为纯合子时，才表现出该病的症状。一般双亲为该致病基因的携带者，其后代才有可能患病。例如白化病，假设正常基因为A，白化病基因为a，若为白化病患者则其基因型就为aa；若双亲的基因型为Aa,，则他们的后代则有出现aa基因型，即为白化病。
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