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来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/16 17:50:33
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PPAP=Production Part Approval Process 生产件批准程序
  即生产件认可过程,要求按照节拍生产,制造出的样件用于验证生产能力.
  PPAP生产件提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告(FAI),外观检验报告(AAR),功能检验报告(这部分如是给客户提供原料,则多数由客户自行进行组装后的功能测试),材料检验报告(SGS);外加一些零件控制方法和供应商控制方法,包括:失效模式与效应分析(FMEA)、制造工程品质控制计划(PMP即QC工程图)、量测系统分析(MSA含GRR)、作业标准(SOP)、检验标准(SIP)、初期制程能力分析(CPK)等;主要是制造型企业要求供应商在提交产品时做PPAP文件及首件(样品),只有当ppap文件全部合格后才能提交,即正常交货(除非客户特许);当工程变更后还须提交报告.PPAP是对生产件的控制程序,也是对质量的一种管理方法.这里品保QA或QE参与的部分有:PMP、CPK、SIP、MSA和PSA(产品承认书的确认)、产品的检验与测试等.
  TS/ISO规定应提交的文件和报告有:
  1.Design Records(设计记录/图纸)
  2.Any authorized Engineering Change Documents(工程更改文件)
  3.Engineering Approval,when required (客户工程批准)
  4.Design FMEA [Separate #](设计FMEA)
  5.Process Flow Diagram(过程流程图)
  6.Process FMEA [Separate #](过程FMEA)
  7.Dimensional Results(尺寸量测结果)
  8.Material Performance Test Results(材料/性能测试结果)
  9.Initial Process Study [New Title](初始过程能力研究)
  10.Measurement System Analysis Studies(测量系统分析研究)
  11.Qualified Laboratory (合格的实验室文件) Documentation
  12.Control Plan(控制计划)
  13.Part Submission Warrant(零件提交保证书)
  14.Appearance Approval Report(外观核准报告,如需要)
  15.Bulk Materials Req.Checklist
  16.Sample Product [Separate #](送样零组件/确定的送样数量)
  17.Master Sample [Separate #](标准样件/封样用)
  18.Checking Aids(检查辅具)
  19.Records of Compliance with Customer-Specific Requirements(顾客特定要求的承诺记录/有毒物质依规范执行WSS-M99P9999-A1)/《OTS报告)/(D/CC核准书面记录)(遵照规范执行的声明)
  20.质量指数(Quality Indices)
  – Cpk- 稳定过程的能力指数,s的估计基于子组内变差
  – Ppk- 性能指数,s的估计基于总体变差

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