请求解释“同源染色体”生物课中的同源染色体不理解,找人解释也没明白,请能人给个精确又通俗的解答,

请求解释“同源染色体”生物课中的同源染色体不理解,找人解释也没明白,请能人给个精确又通俗的解答,
请求解释“同源染色体”
生物课中的同源染色体不理解,找人解释也没明白,请能人给个精确又通俗的解答,

请求解释“同源染色体”生物课中的同源染色体不理解,找人解释也没明白,请能人给个精确又通俗的解答,
形态和结构相同的一对染色体,称为同源染色体
一对染色体与另一对形态结构不同的染色体,则互称为非同源染色体
减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子（图13-12）,通过受精作用又恢复二倍体,减数分裂过程中同源染色体间发生交换,使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制,同且也是物种适应环境变化不断进化的机制.
减数分裂可分为3种主要类型：
配子减数分裂（gametic meiosis）,也叫终端减数分裂(terminal
meiosis),其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起,在雄性脊椎动物中,一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞,后者在经过一系列的变态发育,形成成熟的精子.在雌性脊椎动物中,一个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体.
孢子减数分裂（sporic meiosis）,也叫中间减数分裂(intermediate
meiosis),见于植物和某些藻类.其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系,减数分裂的结果是形成单倍体的配子体（小孢子和大孢子）.小孢子再经过两次有次分裂形成包含一个营养核和两个雄配子（精子）的成熟花粉（雄配子体）,大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌配子体）,内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞.
合子减数分裂（zygotic meiosis）,也叫初始减数分裂(initial
meiosis),仅见于真菌和某些原核生物,减数分裂发生于合子形成之后,形成单倍体的孢子,孢子通过有丝分裂产生新的单倍体后代.
此外某些生物还具有体细胞减数分裂（somatic
meiosis）现象,如在蚊子幼虫的肠道中,有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞（可高达32X）,在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性,增加了细胞数目.
减数分裂由紧密连接的两次分裂构成.通常减数分裂I分离的是同源染色体,所以称为异型分裂（heterotypic
division）或减数分裂（reductional
division）.减数分裂II分离的是姊妹染色体,类似于有丝分裂,所以称为同型分裂（homotypic
division）或均等分裂（equational division）.和有丝分裂一样为了描述方便将减数分裂分为几个期和亚期（图13-13）.
图13-12 黑圆角蝉的精子发生
图13-13 减数分裂模式图
一、间期
有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期,称前减数分裂间期(premeiotic
interphase)或前减数分裂期(premeiosis).
前减数分裂期也可分为G1期、S期和G2期,在G1期和S期把麝香百合的花粉每细胞在体外培养,则发现细胞进行有丝分裂,将G2晚期的细胞在体外培养则向减数分裂进行,说明G2期是有丝分裂向减数分裂转化的关键时期.
和有丝分裂不同的是,DNA不仅在S期合成,而且也在前期合成一小部分.D. E. Wimber和 W.
Prensky（1963）认为合线期-粗线期合成大约2%的DNA.Y.
Hotta等人（1966）在百合属（Lilium）和延龄草属（Trillium）中发现,粗线期合成大约0.3%的DNA.称为合线期DNA（zyg-DNA）或粗线期DNA(P-DNA).这些DNA的合成可能与联会复合体的形成有关.
二、分裂期
（一）、减数分裂I
1、前期I
减数分裂的特殊过程主要发生在前期I,通常人为划分为5个时期：①细线期（leptotene）、②合线期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）.必须注意的是这5个阶段本身是连续的,它们之间并没有截然的界限.
1）细线期:
染色体呈细线状,具有念珠状的染色粒.持续时间最长,占减数分裂周期的40%.细线期虽然染色体已经复制,但光镜下分辨不出两条染色单体.由于染色体细线交织在一起,偏向核的一方,所以又称为凝线期(synizesis),在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中,另一端放射状伸出,形似花束,称为花束期(bouquet
stage).
2）合线期：持续时间较长,占有丝分裂周期的20%.亦称偶线期,是同源染色体配对的时期,这种配对称为联会(synapsis).这一时期同源染色体间形成联会复合体(synaptonemal
complex,SC).在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体,称为二价体（bivalent）.每一对同源染色体都经过复制,含四个染色单体,所以又称为四分体（tetrad）.
3)粗线期：持续时间长达数天,此时染色体变短,结合紧密,在光镜下只在局部可以区分同源染色体,这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期.在果蝇粗线期SC上具有与SC宽度相近的电子致密球状小体,称为重组节,与DNA的重组有关.
4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离,但在交叉点(chiasma)上还保持着联系.双线期染色体进一步缩短,在电镜下已看不到联会复合体.
交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的,而随着时间推移,向端部移动,这种移动现象称为端化(terminalization),端化过程一直进行到中期.
植物细胞双线期一般较短,但在许多动物中双线期停留的时间非常长,人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期,而一直到排卵都停在双线期,排卵年龄大约在12-50岁之间.成熟的卵细胞直到受精后,才迅速完成两次分裂,形成单倍体的卵核.
在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中,双线期的二价体解螺旋而形成灯刷染色体,这一时期是卵黄积累的时期.
5）终变期：二价体显著变短,并向核周边移动,在核内均匀散开.所以是观察染色体的良好时期.
由于交叉端化过程的进一步发展,故交叉数目减少,通常只有一至二个交叉.终变期二价体的形状表现出多样性,如V形、O形等.
核仁此时开始消失,核被膜解体,但有的植物,如玉米,在终变期核仁仍然很显著.
2、中期I
核仁消失,核被膜解体,标志进入中期I,中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上.每个二价体有4个着丝粒、姊妹染色单位的着丝粒定向于纺锤体的同一极,故称联合定向(co-orientation).
3、后期I
二价体中的两条同源染色体分开,分别向两极移动.由于相互分离的是同源染色体,所以染色体数目减半.但每个子细胞的DNA含量仍为2C.同源染色体随机分向两极,使母本和父本染色体重所组合,产生基因组的变异.如人类染色体是23对,染色体组合的方式有223个（不包括交换）,因此除同卵孪生外,几乎不可能得到遗传上等同的后代.
4、末期I
染色体到达两极后,解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成,同时进行胞质分裂.
5、减数分裂间期
在减数分裂I和II之间的间期很短,不进行DNA的合成,有些生物没有间期,而由末期I直接转为前期II.
（二）、减数分裂II
可分为前、中、后、末四个四期,与有丝分裂相似.
通过减数分裂一个精母细胞形成4个精子.
而一个卵母细胞形成一个卵子及2-3个极体.
三、联会复合体
联会复合体（synaptonemal complex,
SC)是减数分裂合线期两条同源染色体之间形成的一种结构,它与染色体的配对,交换和分离密切相关.
SC是同源染色体间形成的梯子样的结构.在电镜下观察,两侧是约40nm的侧生组分(lateral
element),电子密度很高,两侧之间为宽约100nm的中间区(intermediate
space),在电镜下是明亮区,在中间区的中央为中央组分(central
element),宽约30nm.侧生组分与中央组分之间有横向排列的粗约7~10nm的SC纤维,使SC外观呈梯子状（图13-14）.
长期以来人们认为SC将同源染色体组织在一起,使伸入SC的DNA之间产生重组,但实验证明不仅SC的形成晚于基因重组的启动,而且基因突变不能形成SC的酵母中,同源染色体间照样可以发生交换.现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关.
在磷钨酸染色的SC中央,还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节(recombination
nodules,RNs),RNs是同源染色体发生交叉的部位,RNs上有基因交换所需要的酶.
从形态学来看,SC形成合线期,成熟于粗线期,并存在数天,消失于双线期.联会复合体的形成与合线期DNA(Zyg-DNA)有关,在细线期或合线期加入DNA合成抑制剂,则抑制SC的形成.