假设a为隐性致病基因,请利用遗传题解解释尽情不能近亲结婚的原因 一定要用遗传图解啊!谢谢 急需!上面打错了几个地方，太急了，不好意思啊，下面改一下假设a为隐性致病基因，请利用

假设a为隐性致病基因,请利用遗传题解解释尽情不能近亲结婚的原因 一定要用遗传图解啊!谢谢 急需!上面打错了几个地方，太急了，不好意思啊，下面改一下假设a为隐性致病基因，请利用 遗传系谱图3．右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能 遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来 有中生无为显性 致病基因为显性所生女儿为aa明明是隐性遗传为什说是显性遗传. 遗传计算某种常染色体隐性遗传病在一般人群中致病基因的携带者为1/1000,下图为该病的一个遗传系谱,请回答（2）按理论计算,∏3和∏5可能是致病基因携带者的几率分别是____和____（3）如果 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 生物遗传小题.1.常染色体上 a 为致病隐性基因.则A_ 和 aa 生育正常的男孩的概率是多少?2.所有新物种的形成都需要地理隔离吗?若不一定,请举一些例子.不好意思,我应该写清楚.第一题A__ 的父 隐性基因遗传问题 右图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由A．1号遗传的 B．2号遗传的C．3号遗传的 D．4号遗传的 伴X显性遗传其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中不存在男性→男性,为什么存在女性→女性?应该是伴X隐性遗传其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中不存在男性→男性，为什 表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少从表现性正常夫妇生了有病的女儿,一定是常染色体上的隐性遗传,夫妇基因型为Aa、A 常染色体显性隐性遗传病男的是显性遗传,则有HH Hh 患病hh不患 女的是隐性遗传,则有hh Hh不患,HH患病.解释下为什么,还有为什么H 是致病基因 怎么判断哪个是致病基因.能力有限的别回答了,上 求助一道高一生物遗传题：如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 健康基因A是如何抑制致病基因a的?那为什么a处于未激发状态呢？我知道显性隐性，那么显性为什么是显性，隐性为什么是隐性，我想知道的是这个！为什么，为什么，为什么！ 判断遗传方式下图为某单基因遗传病的系图谱,其中Ⅱ5不携带该遗传病的治病基因,请判断该病的遗传方式A 一定是常染色体显性遗传 B 一定是X染色体隐性遗传C常染色体或X染色体隐性遗传 D X 怎样快速判断遗传病的显隐性以及致病基因的位置做遗传系谱图时总要一个一个情况去假设再排除…很慢…可能还错…想要快速判断非得背口诀吗… 高中生物下图为一个家庭的遗传病谱图问题下图为一个家庭的遗传病谱图(该病受一种基因控制,A为显性,a为隐性)1,该遗传病的致病基因在______染色体上,____性遗传2,1号个体基因型为_______,4号个