广西人一定要筛查地贫基因吗为结婚要小孩准备的。

广西人一定要筛查地贫基因吗为结婚要小孩准备的。 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD（A 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫) 地贫基因怎样生出健康小孩 ?请问查什么项目查地中海贫血比较准确?（地贫筛查?缺铁贫筛查?地贫基因检查?）因为小孩怕打针抽血,为避免重复检查,想一次把问题查清楚了,在此请教,非常感谢!血常规：小孩现在4岁,在去 防疯病基因筛查 我老公的 母亲的和舅舅有疯病,我的小孩会遗传吗?可以做基因筛查检测吗? 为什么地中海贫血一定要验地贫基因 我丈夫没有可以认定小孩50%可能有遗传,50%可能没有遗传所以要做地贫基因检查,检查对小孩身体影响大吗? 我们夫妻是不同型地贫基因携带者小孩会是重型地中海贫血吗 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常；但验血中的报告为：红细胞平均体积61fl（正常值为：800~100区间} 广东广西人进啦!粤语 两个人的隐性基因是不是相同到医院能不能查出来?要要我外公和她爷爷是亲兄弟 我和她能结婚吗？ [求助]6个月的小孩检查有地中海贫血人民医院检查结果：a地贫基因：排除缺失型a-地贫.B地贫基因：符合B-地贫杂合子,基因型为：71-72/N 请问这是轻型还是重型地贫?分影响下一代吗?有得治疗 基因筛查是怎么回事 夫妻都是3.7型地贫基因缺失杂合子可以要小孩么?正常几率是 先天性聋哑是否隔代遗传我有个朋友他母亲是先天性聋哑人,他父亲和他均为正常人,请问他结婚生子后,小孩患聋哑的概率多大?婚前通过染色体检测能否查出来他是否携带隐性基因?哪家医院 如果夫妻双方都有轻度地中海贫血,是同一个基因还是不同一个基因才可以要小孩啊?3Q验全血又没有贫血就是经细胞体积(MCV)低请问这样算是有地贫吗 夫妻双方都是αβ基因携带者,怀小孩是重度地贫的几率是25%吗?还是会比单纯一种基因的几率要大?男：α珠蛋白基因缺失（- -SEA/αα）β珠蛋白基因突变（654-II/N）女：α珠蛋白基因缺失（-4.2/α