化合物A（C9H10O）,它在IR光谱1690 cm-1处有一强的红外吸收峰,A的1HNMR谱如下：δ :1.2 (3H,t); 3.0 (2H ,q); 7.7 (5H,m)求化合物的结构简式,要详解

化合物A（C9H10O）,它在IR光谱1690 cm-1处有一强的红外吸收峰,A的1HNMR谱如下：δ :1.2 (3H,t); 3.0 (2H ,q); 7.7 (5H,m)求化合物的结构简式,要详解 某化合物分子式C9H10O,是根据红外光谱图推测其结构! 波谱解析 IR和核磁 分子式C6H8O2化合物A的分子式为C6H8O2,1HNMR(CDCI3)δ1.49（d,j=6.6Hz,3H）,2.07(s,3H),2.44(d,j=2.0Hz,1H),5.42(m,1H)；IR(KBr)v2122,1744cm-1.请写出化合物结构式,并归属氢谱和红外光谱各峰 C9H10O 的红外光谱 判断结构在道客巴巴上看见的一道题,做了半天, 红外光谱作用在研究天然药物化学成分结构中,IR光谱有何作用? 下图是C8H8O的一个化合物的IR光谱,试由光谱解析,判断其可能的结构,并写出推测过程. 下图是C8H8O的一个化合物的IR光谱,试由光谱解析,判断其可能的结构,并写出推测过程. 化合物A（C4H8O2）,在CDcl3中策的1H NMR数据如下：1.35（d）,2.15(s),3.75(1H,s,宽),4.75（1H,q）.当A溶于D2O中测定时给出与前面相类似的光普,但3.75的单峰消失,A的红外光谱表明在1720处有吸收.求A的结构, 关于Fortran语句的问题do ir=1,maxtriread(1,*) mat_number(ir),npotri(1,ir),npotri(2,ir),npotri(3,ir)call atclxx(npotri(1,ir),x)-------------------------------------------------------------subroutine atclxx(node,x)implicit real*8 (a-h),real*8 (o- 波谱分析的问题,重分奉献1、化合物A(C6H12O3),其红外光谱在1710 cm-1处有强吸收峰,A与碘的NaOH溶液作用立即生成黄色沉淀,与Tollens试剂无银镜生成,但用稀硫酸处理A后所得化合物可以有银镜反应.A ​非纯电阻电路中 w>Q 即 uit>I^2RT 约去t和一个i 则u>ir 这其中哪里出现了变化 使得U>IR一个小型的风扇在正常工作时（转动）电压为6 v 电流为0.2A 当它非正常工作（不转）时,电压为6v 电流为 某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000-1左右,1650cm-1左右, Quiero ir a la 某非水溶性化合物,在200nm～250nm有吸收,当测得其紫外可见光谱时,应选用的溶剂是： A正某非水溶性化合物,在200nm～250nm有吸收,当测得其紫外可见光谱时,应选用的溶剂是：A正己烷. B丙酮. C 急：求助有机结构推断题一道：题面如下：非环状化合物A,分子式C7H12O2,其IR谱3000~1700cm-1处有吸收峰,UV在波长200nm上无吸收峰,在硫酸存在下加热得到B和C,B和C互为异构体,分子式C7H12O1,B为主要产 光谱法按照能级跃迁方向可分为（ ）.A)吸收光谱 B)发射光谱 C)散射光谱光谱法按照能级跃迁方向可分为（ ）.A)吸收光谱 B)发射光谱 C)散射光谱 D)红外光谱法 E)可见光谱法 在可见光谱中红色光波最长 处于可见光谱的极限附近 它具备很多特性 下面形容不正确的是（ ）A 让人引起注意的 B 使人觉得青春活力的C 使人觉得温暖 D 使人觉得激动的 C9H10O属于芳香烃