伴X隐形病的隔代遗传书上说伴X隐形病是隔代遗传,但是又说女性患者的父亲与儿子一定是患者,那就不是隔代遗传撒,还有他们说隔代遗传只有男性患者,为什么?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/25 08:32:10
伴X隐形病的隔代遗传书上说伴X隐形病是隔代遗传,但是又说女性患者的父亲与儿子一定是患者,那就不是隔代遗传撒,还有他们说隔代遗传只有男性患者,为什么?
伴X隐形病的隔代遗传
书上说伴X隐形病是隔代遗传,但是又说女性患者的父亲与儿子一定是患者,那就不是隔代遗传撒,还有他们说隔代遗传只有男性患者,为什么?
伴X隐形病的隔代遗传书上说伴X隐形病是隔代遗传,但是又说女性患者的父亲与儿子一定是患者,那就不是隔代遗传撒,还有他们说隔代遗传只有男性患者,为什么?
不一定~
有这种说法：性遗传疾病,如色盲就是女儿得病父亲一定得病,母亲得病,儿子一定得病~一般来说男子得病的概率一般大于女子~
例如：男性色盲：XbY 女性色盲：XbXb 女性色盲携带者：XBXb 女性正常：XBXB 男性正常：XBY
若亲代基因型为 XBY XBXB 则子代正常
若亲代基因型为 XBY XBXb 则建议生女儿,因为此时女儿患病机率为0%,而儿子患病机率为50%（会影响孙子,可能会出现色盲症状）
若亲代基因型为 XBY XbXb 依然建议生女孩,因为此时女儿患病机率为0%,而儿子患病机率为100%（会影响孙子,定会出现色盲症状,也就是所谓的隔代遗传）
若亲代基因型为 XbY XBXB 建议生男孩,此时女孩会是色盲基因携带者（会影响孙子,定会出现色盲症状 隔代遗传）
若亲代基因型为 XbY XBXb 男孩女孩患病机率均为50%,可能会出现全体家庭成员都是色盲
若亲代基因型为 XbY XbXb 建议不要生育,此时男孩女孩患病机率均为100%.
你好，首先，举个例子，外婆是纯显性，外公是患者，生了个带隐形基因的女儿，和正常男性婚配，那么生的儿子有一半会患病，而女儿不会，她只可能含有隐形基因，于是就这样循环下去，在这里，我没讨论那些纯显子的人，而且和带隐形基因的女性婚配的都是纯显子。隔代遗传不是说隔一代一定患病，只是有可能...
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你好，首先，举个例子，外婆是纯显性，外公是患者，生了个带隐形基因的女儿，和正常男性婚配，那么生的儿子有一半会患病，而女儿不会，她只可能含有隐形基因，于是就这样循环下去，在这里，我没讨论那些纯显子的人，而且和带隐形基因的女性婚配的都是纯显子。隔代遗传不是说隔一代一定患病，只是有可能
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对假设致病基因是Xa
那么女性患者的基因型必为XaXa
所以她的父亲和儿子的基因型肯定是XaY
她母亲的基因型是XaXa 或者XAXa
你画出遗传图就好了