DNA重组试验中,为什么先加400 uL 不含抗生素的LB液体培养45分钟,再涂含抗生素的平板,如省略该步骤结

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/26 10:59:29
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不是为了长到一定浓度,那些量已经可以在平板上长出足够的菌落了.而且等od长到0.8也主要为了获得指数期的细胞,而不是为了菌的量.
原因是刚转化完的感受态虽然含有了抗性基因,但它还未表达,如果马上把他涂到抗性平板上或接到含抗生素的液体培养基中就长不出来了.必须先在无抗生素的液体培养基中摇上45分钟左右,等抗性基因表达了再涂板.

要把菌养到一定浓度再涂板啊.
事实上规定的应该是吸光度,就是细菌生长到对数期对应的吸光度,但有经验的人就大概估计着摇了.
对数期细菌生长旺盛且状态好,适合做实验

DNA重组试验中,为什么先加400 uL 不含抗生素的LB液体培养45分钟,再涂含抗生素的平板,如省略该步骤结 DNA重组为什么要加两个抗性标志? 判断遗传物质为什么是蛋白质还是DNA的试验中R细菌为什么加了DNA和DNA酶为什么不会使R细菌转化为S细菌 怎么筛选含重组dna的细胞?没分了.为什么含重组dna的细胞培养时加相应抗生素能存活,没重组的就不能活?比如大肠杆菌中标记基因是抗四环素基因,放在含四环素的培养基中培养为什么含重组dn 为什么不同生物的DNA能够重组? 为什么对重组质粒DNA进行双酶切 在DNA重组克隆实验中为什么通常使用T4DNA连接酶 在DNA的粗提取与鉴定的试验中使用什么的生物组织DNA的成功的可能性大!还有顺便回答一下:如果实验材料是植物细胞则需要先加什么来溶解细胞膜。 DNA提取中为什么加TE缓冲液 DNA提取中为什么加TE缓冲液? UL认证中模拟运输试验机的试验标准是什么 油脂过氧化值测定中为什么先加蒸馏水后加淀粉溶液?先加淀粉溶液会不会影响试验结果?消耗硫代硫酸钠的体积数也增加,是这样的么? 基因工程中作为运载体的病毒在DNA重组后为什么还可以侵染受体细胞? 为什么小鼠的精原细胞正在进行DNA复制的时候细胞中不可能发生基因重组复制搜索 DNA重组技术为什么要用到DNA复制啊,还有,T-DNA是什么?标记基因是什么? flash动画制作中 if (UL.UL(UL.UL, UL.UL, false))是什么意思? 为什么dna重组只筛选出白菌落 DNA重组分子为什么要进行体外包装