化学所有方程式关于烯烃的

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⒈催化加氢反应
CH2=CH2+H2→CH3—CH3 烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的作用下反应能顺利进行,故称催化加氢.在有机化学中,加氢反应又称还原反应.这个反应有如下特点：①．转化率接近100%,产物容易纯化,（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢,用这个反应测定分子中双键的数目）.②．加氢反应的催化剂多数是过渡金属,常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂,反应条件不一样,有的常压就能反应,有的需在压力下进行.工业上常用多孔的骨架镍（又称Raney镍）为催化剂.③．加氢反应难易与烯烃的结构有关.一般情况下,双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应.④．一般情况下,加氢反应产物以顺式产物为主,因此称顺势加氢.⑤．催化剂的作用是改变反应途径,降低反应活化能.一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上,催化剂促进H2的 σ键断裂,形成两个M-H σ键,再与配位在金属表面的烯烃反应.⑥．加氢反应在工业上有重要应用.石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃,得到加氢汽油,提高油品的质量.又如,常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油,提高食用价值.⑦．加氢反应是放热反应,反应热称氢化焓,不同结构的烯烃氢化焓有差异.
⒉加卤素反应：
烯烃容易与卤素发生反应,是制备邻二卤代烷的主要方法：CH2=CH2+X2→CH2X CH2X ①．这个反应在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色）.②．不同的卤素反应活性规律：氟反应激烈,不易控制；碘是可逆反应,平衡偏向烯烃边；常用的卤素是Cl2和Br2,且反应活性Cl2>Br2.③．烯烃与溴反应得到的是反式加成产物,产物是外消旋体.
3、加质子酸反应
烯烃能与质子酸进行加成反应：CH2=CH2+HX→CH3 CH2X 特点：1．不对称烯烃加成规律 当烯烃是不对称烯烃（双键两碳被不对称取代）时,酸的质子主要加到含氢较多的碳上,而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则,也称不对称烯烃加成规律.烯烃不对称性越大,不对称加成规律越明显.2．烯烃的结构影响加成反应 烯烃加成反应的活性：(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 3．质子酸酸性的影响 酸性越强加成反应越快,卤化氢与烯烃加成反应的活性：HI > HBr > HCl 酸是弱酸如H2O和ROH,则需要强酸做催化剂.烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯,后者水解得到醇,这是一种间接合成醇的方法：CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4 │ │ OSO3H OH
4、加次卤酸反应
烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇：CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 卤素、质子酸,次卤酸等都是亲电试剂,烯烃的加成反应是亲电加成反应.反应能进行,是因为烯烃π键的电子易流动,在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边.如果是丙烯这样不对称烯烃,由于烷基的供电性,使π键电子不均匀分布,靠近甲基的碳上有微量正电荷 ,离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ,在外电场的存在下,进一步加剧正负电荷的分离,使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成.饱和烃中的碳原子不能与其他原子或原子团直接结合,只能发生取代反应.而不饱和烃中的碳原子能与其它原子或原子团直接结合,发生加成反应.
[编辑本段]合成来源：
最常用的工业合成途径是石油的裂解作用.烯烃可以通过酒精的脱水合成.例如,乙醇脱水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4 其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应,产生烯烃.高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在镍,钴和铂催化的情况下实现.烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成,比如乙醛和酮.和一个烷基卤化物发生Wittig反应 和一个苯基砜发生Julia成烯反应 和两个不同的酮发生Barton-Kellogg反应 结合一个酮,Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应 烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成.烯烃可以由炔烃的选择性还原合成.烯烃可以由Diels-Alder反应或Ene反应重排制得.烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-Bäcklund反应合成.