HPLC色谱柱柱压很高,什么原因呢?HPLC色谱柱柱压很高,单用甲醇冲柱压为200~300psi,单用纯水冲柱压为500左右,为什么两者50：:50的时候柱压就超过1000?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/27 07:37:28
HPLC色谱柱柱压很高,什么原因呢?HPLC色谱柱柱压很高,单用甲醇冲柱压为200~300psi,单用纯水冲柱压为500左右,为什么两者50：:50的时候柱压就超过1000?
HPLC色谱柱柱压很高,什么原因呢?
HPLC色谱柱柱压很高,单用甲醇冲柱压为200~300psi,单用纯水冲柱压为500左右,为什么两者50：:50的时候柱压就超过1000?
HPLC色谱柱柱压很高,什么原因呢?HPLC色谱柱柱压很高,单用甲醇冲柱压为200~300psi,单用纯水冲柱压为500左右,为什么两者50：:50的时候柱压就超过1000?
甲醇和水以1:1的比例混合时,是压力最大值,所以你遇到的是正常现象,不用担心.
你查看各种液相色谱的方法可以发现,基本上没有使用50:50的比例来等度分析的.
看色谱柱是否堵塞，我试过用纯已腈冲的话，压力很小的，已腈：超纯水=7:3，已腈：超纯水=1:1，希望能帮到你。
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。
另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。
不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。
把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水中超声一下试试吧。...
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柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。
另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。
不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。
把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水中超声一下试试吧。
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粘度问题
因为在两者1:1时其粘度最大，所以在流速相同时压力高
和你平时使用时压力比较如何？同一柱？
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！
分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。...
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另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。
不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。
把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水中超声一下试试吧...
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柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。
另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。
不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。
把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水中超声一下试试吧
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这是什么色谱柱居然敢用纯水冲！！一般新柱子用甲醇冲柱压不会超过100，看样子是不是有东西堵在里面了。操作过程若发现压力非常高，则可能管路已堵，应先卸下色谱柱，然后用分段排除法检查，确定何处堵塞后解决。若是保护柱或色谱柱堵塞，可用小流量流动相或以小流量异丙醇冲洗，还可采用小流量反冲的办法（新柱不提倡），若还是无法通畅，则需换柱！...
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这是什么色谱柱居然敢用纯水冲！！一般新柱子用甲醇冲柱压不会超过100，看样子是不是有东西堵在里面了。操作过程若发现压力非常高，则可能管路已堵，应先卸下色谱柱，然后用分段排除法检查，确定何处堵塞后解决。若是保护柱或色谱柱堵塞，可用小流量流动相或以小流量异丙醇冲洗，还可采用小流量反冲的办法（新柱不提倡），若还是无法通畅，则需换柱！
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