生物题!分别解释:至病基因在常染色体和同源染色体的区别和不同!谢了

生物题!分别解释:至病基因在常染色体和同源染色体的区别和不同!谢了 某家族系谱图如下,Ⅱ6不含甲病的致病基因(甲病基因用B或b表示,乙病基因用A或a表示）判断甲和乙分别为什么遗传病 并解释甲病为什么不能是常染色体显性遗传病为什么正确答案里只说甲病 还有怎样区别至病基因是在常染色体上还是在性染色体上啊还有怎么区别它是常显,还是常隐阿就是那种列表的题,给你个表然后问你某种致病基因是在常染色体还是性染色体上,是显性还是隐 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率孩子同时患上述的2种病夫妇表现正常. 在未知显性基因时,为什么正交结果同,则基因在常染色体上? 单基因常染色体隐性遗传病有哪些病 如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体?我们学到伴性遗传这一章 有些题目要判断制病基因位于性染色体还是常染色体 这个怎么分啊?还有就是为什么“母病子不病”和“女病父不病” 某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传基因和色盲至病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述两种病的概 高考生物各种什么眼色,花色,花型等等基因在什么染色体上,x染色体还是常染色体 什么是常染色体病? 什么是常染色体病? @生物遗传计算,父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿子媳妇生的孩子患此病机率多大如果是兔唇的话应该是常染色体隐性基因疾病吧？ 做生物题时,看遗传系谱图如何判断致病基因是在常染色体还是X染色体上以及显性还是隐形. 隐性聋哑病基因是位于常染色体上的还是性染色体的 2008广东生物卷的一条题 帮帮小弟 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图,其中乙病为催性遗传病,请回答下列问题：（1）甲病属于 A ,乙病属于 B .A．常染色体显性遗传病 B.伴X染色体隐 在生物遗传中鉴定其表现出现状的基因位于常染色体上还X染色体上 可采用正交和反交,请问正交一定要用显...在生物遗传中鉴定其表现出现状的基因位于常染色体上还X染色体上 可采用正交 问一道人教版高一生物必修2的题(急)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带 在生物的传种接代过程中,染色体行为决定DNA和基因在生物的传种接代过程中,染色体行为决定DNA和基因.请问怎么解释呢?