A代表正常基因,a代表患病基因,黑色为患病,I 1和II 1的基因组成分别为?I1的基因可能为两Aa或AA吗?

A代表正常基因,a代表患病基因,黑色为患病,I 1和II 1的基因组成分别为?I1的基因可能为两Aa或AA吗? （1）父母均正常,生了一个镰刀性细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是___遗传病.若Hb^s代表致病基因,Hb^A代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为___,母亲为___；如果这对夫妇再生,生一个患此 下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.3和4的基因型相同D.3和4的基因型不同图说一个空白方框(代表正常男性）和一个黑色圆圈（ 关于一个高中生物上的问题（伴性遗传）如图为某遗传病的系谱图,圆圈涂黑代表患病女性,方框,圆圈代表正常的个体或致病基因的携带者,若Ⅲ-6与患病女性结婚,则生育患病男孩的概率是（） 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是A母亲患病,女儿一定患病 B儿子患病,母亲可能正常C母亲是携带者,儿子患病的概率是50% D父亲正常,女儿患病的概率是02、在减 下图甲中4号为X病患者,对1、2、3、4进行关于X病的基因检测,将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离,结果如下图乙.下列有关分析判断正确的是A．长度为9.7 下图甲中4号为X病患者,对1、2、3、4进行关于X病的基因检测,将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离,结果如下图乙.下列有关分析判断正确的是A．长度为9.7 基因型为AaBb的一对夫妇(a,b分别代表两种致病基因分别位于两对常染色体的基因),他们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基因的正常女子结婚,问:该儿子结婚后,生一个只患乙种病孩子的几率 某人群中常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们生的子女的患病率为A1/2 B1/9 C9/19 D10/19这个题我做了好几遍,我的思路是：设此基因的显隐形为A和a,a的基因频率 正常基因(A)与白化病基因(a)的根本区别是 关于单基因遗传病的系谱图下图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关家系成员基因型的叙述,正确的是亲代 1正常女 2正常男子代 3患病女 4正常女 5正常男A,1号个体是纯合子B,2号个 由 X染色体上隐性基因导致遗传病A:如果父亲患病儿女一定不患病由x染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：A如果父亲患病,女儿一定不患病B如果母亲患病,儿子一定患病C如果外祖 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列叙述错误的是A男患者于女患者结婚,儿女都患病B男患者于正常女结婚,子女正常C女患者于正常男结婚,子女可能患病D 表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少从表现性正常夫妇生了有病的女儿,一定是常染色体上的隐性遗传,夫妇基因型为Aa、A 下图是某家族黑尿症的系谱图,已知控制这对性状的基因是A、a,则(图是这样的,I1和I2生了一个患病女孩II3和一个正常男孩II4,正常男孩II4和一个患病女孩II5结婚,生了III6和III7)图2①预计Ⅲ6是患 A 基因a基因的本质区别? 一个男孩混红绿色盲,但其父母,祖父母一个男孩患了红绿色盲症,但其父母、祖父母和外祖父母都表现正常.推断其患病的基因来自（ ）A祖父 B外祖母 C外祖父 D祖母 人类的苯丙酮尿症是代谢疾病,由隐性基因（a）控制.如果群体的发病率为1/100.表现型正常的个体婚配,生出患病小孩的概率是多少