如何理解生物中的“有中生无”?如何理解生物中的“有中生无”？与“无中生有”有什么不同？
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/19 09:24:49
如何理解生物中的“有中生无”?如何理解生物中的“有中生无”？与“无中生有”有什么不同？
如何理解生物中的“有中生无”?
如何理解生物中的“有中生无”？与“无中生有”有什么不同？
如何理解生物中的“有中生无”?如何理解生物中的“有中生无”？与“无中生有”有什么不同？
“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病.
“有中生无为显性,生女患病为常显”.意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病.
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来.
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY）,其儿子的Y染色体上没有相对等的座位,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她.总体说来,在伴X隐性遗传系谱中,一个女性患伴X隐性遗传病,她的父亲和她的儿子都应该是患者.且 在伴X隐性遗传系谱中,发病率是男性多于女性.
在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者.且 在伴X显性遗传系谱中,发病率是女性多于男性.
在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也.
例子：常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病 色盲、血友病
伴X显性遗传病 进行性肌营养不症
回答者：xuez6789 - 秀才 三级 4-3 23:13
有中生无就是两个有病的生下后代无病,说明两个有病的为杂合子,即有病为显性.
换句话说,就是这种病是显形遗传病
鄙视复制的。
有中生无 指的是夫妻双方有病 子代无病。
无中生有 指的是 双方无病 子代有病。
简单的这样说
这是生物学中遗传题目中的判断方法。
无中生有是隐形：在题目中若父母双方没有这种遗传病而子代患遗传病的话，则此病致病基因为隐性基因。
反之就是有中生无的道理