1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2025/01/20 07:23:21
1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗?1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多
1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗?
1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗?
1959年法国人类遗传学家李求恩发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型染色体.请问该病会遗传吗?
在江苏高中必修第二册.这病是21三体综合症.第二十一对染色体多一条.这人几乎没有繁殖能力.减数分裂时会发生联会紊乱.但如果他产生的一个含24条染色体的配子与正常胚子结合,那后代就同样患病.他也可能产生正常配子.
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先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗RT 这是我们练习里的一道题1959年法国人类遗传学家李求恩第一次发现先天愚者的染色体是47条,比正常人46条多一条小性染色体.请问该病会
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