遗传学与进化

遗传学与进化
遗传学与进化

遗传学与进化
遗传与进化例题分析
例1 根据遗传学的有关知识,分析回答下列问题：
（1）噬菌体фX174是单链DNA生物,当它感染宿主细胞时,首先形成复制型（RF）的双链DNA分子.如果该生物DNA的碱基构成是：0.27A,0.31G,0.22T和0.20C.那么,RF及与亲链互补的DNA链的碱基构成将会怎样?
（2）若某高等生物的蛋白质由600个氨基酸组成,那么,为该蛋白质编码的基因至少有多长（单位：米）?
分析 （1l）根据DNA双链形成中的碱基互补规律推知,与亲链互补的单链DNA,其碱基构成应与亲链DNA中与之互补的碱基含量对应相等,即0.22A,0.20G,0.27T和0.31C.而RF的碱某构成应是A＝T＝E＝（0.27＋0.22）/ 2＝0.245；C＝G＝（0.31＋0.20）/ 2＝0.255.
（2）因为每一种氨基酸的密码子为mRNA上的三个相邻碱基,而mRNA上三个相邻碱基还有可能成为终止密码,即不编码对应的氨基酸.因此为600个氨基酸编码的mRNA碱基数目至少为600×3＝1800个,那么转录该mRNA的基因至少有1800个碱基对.根据DNA双螺旋结构模型,邻近碱基对之间的距离为3.4Å,1 Å＝10－10m,则该基因的长度至少为：
1800×3.4×10－10＝6.12×10－7（米）
【参考答案】
（1）RF的碱基构成是：0.245A,0.255G,0.245T,0.255C；与亲链互补的DNA链的碱基构成是：0.22A,0.20G,0.27T,0.31C.（2）编码该蛋白质的基因长度至少为 6. 12×10－7米.
例2 一对夫妇生了4个孩子基因型分别为iiRRLMLN,IAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM.试推断出该夫妇的基因型.
分析 本题涉及了人类的三种血型系统,即ABO血型系统、MN血型系统和Rh血型系统.这三种血型系统均属于孟德尔式遗传,其中Rh系统为典型的完全显性,MN系统表现为并显性,惟ABO血型为复等位基因系列.现对上述4个孩子的双亲基因型推断如下：
由此可见,孩子双亲的基因型为IAiRrLMLN与IBiRrLMLN.
【参考答案】
该夫妇的基因型为IAiRrLMLN和IBiRrLMLN.
例3 Nilsson－Ehle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖.F1全是黑颖,F1自交得到F2,统计F2的表型及数量为黑颖418,灰颖106,白颖36.试回答：
（1）说明颖色的遗传方式.
（2）写出F2中白颖和灰颖的基因型（该黑颖基因为A,灰颖基因为B）
（3）进行x2检验,实得结果与你的假设相符合吗?
分析 （1）从题目给出的条件来看,F2的表型及比例为：黑颖∶灰颖∶白颖＝418∶106∶36≈12∶3∶1,这个比数即（9＋3）∶3∶1,为9∶3∶3∶1的变形.由此可推知,颖色性状是由两对非同位基因控制的,其遗传方式遵循基因的自由组合规律.在表型关系上,呈显性上位.
（2）假设A为黑颖基因,B为灰颖基因,则上述杂交结果是：

F2：
（3）根据公式x2＝ ,先求出预期数后,再对上述假设进行x2检验.F2各表型的预期数分别为：黑颖＝(418＋106＋36) ×12/36＝420,灰颖＝560×3/16,白颖＝560×1/16＝35.则：x2＝ ＝0.048
又由于自由度一般多于子代分类数减一,故本题的自由度n＝3－1＝2,即x2[2]＝0.048,查表得：0.95＜p＜0.99,认为差异不显著,即符合理论比率.因此,上述假设是正确的.
【参考答案】
见分析过程.
例4 在玉米中,有三个显性基因A、C和R对种子着色是必须的.基因型A C R
是有色的；其他基因型皆无色.有色植株与三个测试植株杂交,获得如下结果：与aaccRR杂交,产生50%的有色种子；与aaCCrr杂交,产生25%的有色种子；与AAccrr 杂交,产生50%的有色种子.问这个有色植株的基因型是什么?
分析 依题意可知,有色植株的基因型中必须是三个显性基因同时存在,即为A
B C .该有色植株分别与三个双隐性植株测交时,后代均出现有色种子和无色种子两种类型,由此推断该有色植株一定不是三对显性基因的纯合体.从第一个杂交分析,测试亲本基因型为aaccRR,有色植株基因型中含R ,即使是RR或Rr,则子代基因型中必含R基因.于是,这对基因不再是影响种子分离的因素.因此,实际成为A C ×aacc测交组合.从种子着色的分离比看,有色∶无色＝1∶1,可知在A和C这二对基因中必有一对杂合.同理,从第三个杂交推知,C R 二对基因中必有一对为杂合.再从第二杂交组合来看,在A R ×aarr的测交中,从有色种子为1 / 4推知,A R 双杂合,则有色植株的基因型为AaC Rr.最后从第一和第三两个测交后代种子着色的分离比可知,若已肯定有色植株Aa、Rr两对基因是杂合状态,则C 这对基因中必定为CC.至此,该有色植株的基因型为AaCCRr.
【参考答案】
这个有色植株的基因型为AaCCRr.
例5 在番茄中,基因O、P和S是在第二染色体上.对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交,得到下列结果：
测交子代类型 数目
＋＋＋
＋＋S
＋P＋
＋PS
O＋＋
O＋S
OP＋
OPS 73
348
2
96
110
2
306
63
（1）这三个基因在第2号染色体上的顺序如何?
（2）两个纯合亲本的基因型是什么?
（3）这些基因间的图距是多少?
（4）并发系数是多少?
分析 依题意可知,这三对基因杂合的个体F1产生了8种类型的配子,且比例差异悬殊,说明这三基因中,在两个连锁间各有单交换发生,同时也有双交换发生.而且在8种类型的配中,亲本类型的配子数最多,双交换类型的配子数最少,因此＋＋S和OP十为亲本类型的配子,＋P＋、O＋S则为双交换类型的配子.在双交换中,只有位于中间的基因互换,所以前两组比较推知,基因O在中间.于是,三基因的顺序应为POS,而二纯会亲本的基因型是PO＋/PO＋和＋＋S／＋＋S,两个连锁间区的重组值或交换值分别是
RF（P—O）＝（96＋110＋2＋2）/ 1000＝21%,
RF（O—S）＝（73＋63＋2＋2）/1000＝14%
因此这三个基因的连锁图应为右图.并发系数（并发率）＝观察到的双交换百分率/ 两个交换百分率的乘积×100%,并发系数＝13.6%.
【参考答案】
见分析过程.
例6 在野生大肠杆菌中多肽P是由169个氨基酸组成的,由N–末端算起第161到165位上的氨基酸序列是…… …….有一株大肠杆菌,其多肽P的结构基因发生了突变,结果多肽P（突变后的P）仅含有165个氨基酸.前160个氨基酸的序列与野生型的相同,其他序列如下：…… .在下列问题中假定突变种的mRNA与野生型的mRNA仅有一个核苷酸之差.试回答：
（1）写出野生型和突变型的mRN中161至165的氨基酸密码子来（对于每一种氨基酸,只有一个密码是正确的,色氨酸的密码子为UGG）.
（2）大肠杆菌其多肽P的结构基因发生了突变,该突变属于下列哪种类型?
A 置换（替换）突变 B 插入突变 C 缺失突变 D 重复突变
（3）在突变的mRNA中,密码165之后紧接着什么字母?
分析 基因突变可以分为以下两种类型：①碱基替换突变,即DNA分子中一个嘌呤被另一个嘌呤所替代,或一个嘧啶被另一个嘧啶所替代.③移码突变,即在DNA分子中插入或缺失一个或几个碱基对时,通过转录将使mRNA上的原有密码系列的位置发生改变.因此替换突变只改变单个密码,而移码突变可改变一系列密码.本题由于只有三个核苷酸之差导致多肽P中从162到165四个氨基酸发生改变,即改变了四个氨基酸的密码,故不可能发生替换突变,而只可能发生了移码突变,而且移动应该发生在第162号密码子.野生型大肠杆菌第162号是组氨酸密码子（CAU或CAC）,若发生缺失突变,无论缺少哪一个碱基都不能解释本题所述的结果,那么只可能发生插入突变,在野生型161号和162号密码子之间插入1个腺嘌呤核苷酸（A）,则野生型162到165号密码子序列CAU（组）AUG（甲硫）GAG（谷）UAU或UAC（酪）将移码ACA（苏）UAU（酪）GGA（甘）GUA（缬）.野生型中165号酪氨酸（UAU）移码突变成缬氨酸（GUA）后,在突变型mRNA上除编码 165号缬氨酸后,剩一个U碱基（尿苷酸）,因此在突变型中紧接165号密码子之后的字母应是U,它刚好是166号密码子的第一个核苷酸,这样就使得166号可能成为一个终止密码子（UAA、UAG或UGA）.
【参考答案】
（1）野生型密码子为 ；突变型密码子为 .
（2）B.
（3）在突变的mRNA中,紧接着密码子165的是U字母.
例7 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中,每2500个人就有一人患此病.如一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后,该妇女又与一健康男子再婚.问：再婚的双亲生一孩子患该病的几率是多少?
分析 依题意,该病应属于常染色体隐性遗传.设囊性纤维变性由隐性基因a控制,其基因频率为q,正常的显性基因为A,其基因频率为P,群体呈遗传平衡,则患者（aa）频率q2＝1 / 2500,q＝1 / 50,则P＝1－q＝1一1／50＝49／50.群体中杂合体（Aa）的几率为
2pq＝98 / 2500
一对健康夫妇生有一个患病的孩子,则该夫妇必为杂合体.该杂合体妇女再与一个健康男子婚配时,只有当该健康男子亦为杂合体时,他们才可能生出患病的孩子.由于该孩子的父亲是杂合体的几率为98 / 2500,故该孩子为患病孩子的几率应为
98 / 2500×1 / 4＝0.98%
【参考答案】
再婚的双亲生出患病孩子的几率为0.98%.
例8 下表所列举的A、B、C、D鸟中,哪种鸟将得到更多的进化优势?
鸟 数目
产卵 孵出 繁殖后代
A 9 8 2
B 2 2 2
C 9 9 3
D 7 5 1
分析 鸟类的产卵率和孵出率高,但存活率低,繁殖后代数较少,说明该物种的个体对环境的适应能力较低,它只能依赖其高繁殖能力（多产卵量）来维持种族延续.相反,如果鸟类的产卵量较低,而孵出率和后代的存活率（繁殖后代数）较高,说明该物种的个体对环境的适应能力强,具有最大的进化优势.
【参考答案】
B.
例9 很相似但不同种的鱼把卵和精子排放在同一水域中,其中一种鱼的精子不能进入另一种鱼的卵内.这是由于下列哪种原因所引起的?
A 生态隔离 B 行为隔离 C 机械隔离 D 配子隔离
分析鱼的受精作用发生在水中,精子与卵有充分接触的机会,但精子始终不能入卵,这属于配子隔离,而不是其他形式的隔离.
【参考答案】
D
遗传与进化随堂练习
（一）选择题
1．人的秃头病不仅与常染色体的基因型有关,而且与性别有关,这是属于
A 限性遗传 B 从性遗传 C 伴性遗传 D 常染色体遗传
2．有一种蜘蛛能产生一种毒素,测得该毒素是一个由33个氨基酸组成的蛋白质分子,则控制该毒素的基因至少包含多少个碱基?
A 105Bp B 99bP C 11bP D 225bP
3．一个群体中血型O、A、B基因的比例为6∶3∶1,若随机婚配,则表型为A、B、O和AB血型的比例为
A 0.45,0.13,0.36和0.06 B 0.13,0.45,0.36和0.06
C 0.06,0.36,0.45和0.13 D 0.45,0.36,0.13和0.06
4．白猫与黑猫交配,F1相互交配,比中的白、黑、棕三种小猫的比例是12∶3∶1,这是什么原因引起的
A 上位作用 B 抑制作用 C 突变 D 环境引起
5．DNA自我复制时,5’－TAGA－3’将产生下列哪种互补链?
A 5’－TCTA－3’ B 5’－ATCT－3’
C 5’－UCUA－3’ D 5’－AUCU－3’
6．为一条多肽链的合成而编码的DNA最小单位是5’－TAGA－3’
A 操纵子 B 基因 C 启动子 D 复制子
7．细菌的转化是
A 被一种噬菌体所转化 B 把它们的DNA从一个细胞转到另一个细胞
C 从培养基中吸收DNA片段 D 发生点突变
8．E．coli乳糖操纵子cAMP受体蛋白（CRP）
A 促进RNA聚合酶与启动子结合
B 降低RNA聚合酶活性
C 促进cAMP的合成
D 抑制cAMP的生成
9．按照人类红绿色盲的遗传原理,下列婚配方式中,所生男孩发病概率最高的是

A 正常女人和色盲男人 B 色盲女人和正常男人
C 携带者女人和正常男人 D 携带者女人和色盲男人
10．番茄高茎（T）对矮茎（t）为显性,圆形果（S）对梨形果（s）为显性.用两个纯合亲本杂交,后代中高茎梨果406株,高茎圆果93株,矮茎圆果394株,矮茎梨果107株.这两株纯合亲本的基因型是
A Ts/Ts×tS/tS B TS/TS×ts/ts C Ts/Ts×ts/ts D TS/TS×tS/tS
11．将大肠杆菌从普通培养基转移到15N培养基上连续培养三代,在第三代大肠杆菌DNA中
A 全是15N 15N DNA
B 全是14N 14N DNA
C 含有15N 15N DNA和15N 14N DNA
D 含有14N 14N DNA和15N 14N DNA
12．遗传漂变可以发生在
A 大群体 B 小群体 C 某些小群体 D 大群体或小群体
13．紫外线对DNA的损伤,主要是
A 使碱基脱氨基 B 使嘌呤烷化
C 脱嘌呤作用 D 形成嘧啶二聚体
14．减数分裂过程中,染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是
A 同时发生的 B 先交换后交叉 C 先交叉后交换 D 随机产生
15．某植物细胞内只有一套染色体,所以它是
A 缺体 B 单价体 C 单体 D 单倍体
16．下面哪种波长的光最能有效地诱发基因突变
A 2600µm B 260nm C 280nm D 280Å
17．DNA分子信息链某密码子为5’GTA3’,如果G被T所代替,将导致
A 错义突变 B 无义突变 C 同义突变 D 移码突变
18．增加诱导物使大肠杆菌乳糖操纵子合成的乳糖代谢酶增多,试问诱导物的作用发生在下列哪个过程?
A DNA复制过程 B 转录过程
C 翻译过程 D 蛋白质高级结构形成过程
19．假如你观察到1000个处于分裂时期的洋葱根尖细胞,其中有690个处于分裂前期,101个处于中期,34个是后期,175个为末期.依据这些数据,你指出洋葱有丝分裂谷期的相对持续时间的长短
A 前——中——后——末 B 中——后——末——前
C 前——末——中——后 D 没有测定各期的具体时间,无法判断
20．一个处于平衡状态的植物群体中的白化苗的频率约是4×10－4,白化基因是隐性的,那么表现型正常的植株后代中出现白化苗的频率是
A （4×10－4）2＝1.6×10－7 B ＝0.02
C 0.02（1＋0.02） D [0.02 /（1＋0.02）]2
21．比较生理学主要是采用什么方法研究生物进化的
A 同功器官 B 同源器官 C 血清学鉴定 D 氨基酸的序列分析
22．恐龙蛋属于
A 遗体化石 B 遗物化石 C 遗迹化石 D 印痕化石
23．现代地球不再发生原始地球一样的生命起源,其根本原因是
A 大气成分不同 B 能源种类不同
C 海洋环境不同 D 现有生命干扰
24．下列物质不属于化石的是
A 琥珀中的昆虫 B “北京人”所制石器
C 马王堆墓中千年古尸 D 恐龙蛋
25．同功器官是由下列哪种原因形成的
A 自然选择 B 适应相同环境 C 起源相同 D 构造相似
26．血清鉴别法可确定下列哪两个物种的亲缘关系
A 酵母与狐狸 B 银杏与大熊猫 C T4噬菌体与细菌
D 黑猩猩与人 E coli
27．迄今发现的最早的人科化石是
A “汤恩幼儿”头骨 B “1470号人” C 尼安德特人 D 元谋人
28．细菌抗药性的提高是由下列哪种原因造成的
A 变异 B 选择 C 适应 D 隔离
29．趋同演化与趋异演化是从哪个方面说明了生物进化
A 胚胎学 B 生物地理学 C 比较解剖学 D 古生物学
30．元谋人和爪洼人分属哪个人类发展年代
A 直立人阶段 B 能人阶段和直立人阶段
C 古人和新人阶段 D 能人和古人阶段
31．在进化论研究上,最早提出系统进化思想的是
A 达尔文 B 海克尔 C 拉马克 D 赫普黎
32．目前比较肯定的看法,认为人类最早的祖先是
A 森林古猿 B 腊马古猿 C 南方古猿 D 类人猿
33．琥珀中的昆虫是一类
A 遗体化石 B 遗物化石 C 模铸化石 D 遗迹化石
34．蜜蜂的体色,褐色相对于黑色为显性,控制这一相对性状的基因位于性杂色体上,现有褐色雄蜂与黑色雌蜂杂交,则F1的体色将是
A 全部是褐色 B 黑色∶褐色＝1∶3
C 母蜂和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色
D 母蜂和工蜂都是黑色,雄蜂则是褐色
35．灰身长翅杂种果蝇的测交后代中黑身长翅占8%,问该灰身长翅杂种果蝇在减数分裂的四分体时期,发生了互换的初级卵母细胞占总数的百分比为
A 80% B 16% C 32% D 42%
36．在双链DNA分子中,有腺嘌呤P个,占全部碱基的比例为N／M（M＞2N）,则该DNA分子中鸟嘌呤的个数为
A （PM／N）－P B （PM / 2N）－P
C PM / 2N D N－2P / 2M
37．蜜蜂的性别是由下列哪项决定的?
A 性染色体 B 染色体倍数
C 营养条件 D 性染色体与营养条件共同决定
38．鸡的t基因是隐性性连锁的,纯合子在孵化前死亡.带有t基因的雄鸡与正常雌鸡交配产生240只小鸡,可以预计其中有多少只雄鸡?
A 80 B 120 C 160 D 200
39．人类体细胞染色体数是46,含有多少个基因连锁群
A 46 B 23 C 22 D 24
40．在ABO血型中,IA频率为0.24,IB频率为0.06,i频率为0.70.若具该血型系统的429人受检,估算具有O型血的人数应为
A 200人 B 210人 C 220人 D 230人
（二）填空题
41．人类体细胞中有46条染色体,形成配子时,产生含有全部来自父方染色体的配子的概率是 ,产生含有全部来自母方混合染色体的配子的概率是 ,含有来自父方和母方染色体的配子的概率是 .
42．假定一个家庭中的4个小孩,男女各半的概率是 ,性别相同的概率是 ,至少有一个男孩的概率是 .
43．如果处于遗传平衡状态,在1000人MN血型群体中,M型血型人数为250,那么N型的人数为 ,MN型人数为 .
44．对同一自由度,x2值越大,表明实验值与理论值的差异 ；概率越大,表示实验值与理论值的差异 ,若概率大于5%,则认为差异 .
45．人的Y染色体决定 ,果蝇的Y染色体决定 .
46．果蝇的倒位杂合体,在减数分裂时细胞学效应是 ,主要的遗传学效应是 .
47．DNA进行复制时,新链合成的方向是 ,转录mRNA时,模板链中的续取方向是 ,合成方向是 .密码子UUC的方向是 ,反密码子是 ,方向是 .
48．一个基因是一个顺反子,它可以分成很多的 和 .若基因中,a与b反式有互补作用,表示ab是属于 ,a与b反式无互补作用,表示a与b属于 .
49．构成染色质的基本结构单位是 ,关于染色体基本结构模型称为 .
50．一杂合体Aa经过5代自交后,纳合体比例为 .
51．某医院调查19881人中有1人患隐性遗传白化病,那么基因型正常的人所占比例是 .
52．一头母牛产5仔,至少2头是雄犊的概率是 .
53．水稻正常孢子体组织,其染色体数目为2N＝24,其叶肉细胞染色体数为 ,花粉管管核染色体数为 ,胚囊内染色体数为 .
54．基因型Aa的玉米自交,其籽粒中胚乳的基因组成及比例为 .
55．染色体结构变异中,如不考虑易位, 和 畸变导致染色体上基因数目发生变化.
56．如果A与B是两种非等位基因且具有互补作用,则AaBb自交后代显性性状与隐性性状之比是 ,测交后代之比是 .
57．假设一个基因经转录翻译后产生一条含3149个肽键的多肽链,则该基因所含的碱基数是 .
58．玉米籽粒有色（C）饱满（S）纯种与无色（c）皱缩（s）纯种杂交,产生F1,F1测交得：有色饱满4032个,有色皱粒149个,无色皱粒4035个,无色饱满152个,访问：如果该F1自交得到F2共40000粒,则无色饱满约有 粒,其中纯合的无色饱满 粒.
59．在人类中Rh血型有18个以上的复等位基因,若以18个复等位基因计算,则人类Rh血型基因型有 种.
（三）简答题
60．下图是某人（图中四五号）对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果,据图回答：

（1）写出其祖父的血型表现型和基因型可能是 .
（2）其弟13号的表现型和基因型可能是 .
（3）其姨10号为B型的几率是 .
（4）若此人与其母亲的表现型和基因型相同的女人结婚,他们所生的第一个孩子为A型的几率是 .
61．正常男性的体细胞中性染色体组成为XY,正常女性为XX.据观察,染色体组型为47,XXY的人,其性别表现通常为男性,但睾丸发育不全,不能产生精子.这种先天性睾丸发育不全的患者出生时,往往与母亲年龄偏高有一定关系.试分析回答：
（1）从卵的发生过程,阐明这种现象的原因 .
（2）患者的核型为47,XXY,但却为男性,从性别决定的内因上,说明其根本原因是 .
（3）该患者由于核型中多一个X染色体,而不能发育为正常男性,这个事实可能说明 .
62．通过查阅遗传密码表,完成下表内容：

遗传密码表

*起始密码子；.：终密码子；”：同上
63．由于基因突变,某人体蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变.根据下图图解及密码子表（部分）回答问题：

第一个字母 第二个字母 第三个字母
U C A G
A 异亮氨酸
异亮氨酸
异亮氨酸
甲硫氨酸 苏氨酸
苏氨酸
苏氨酸
苏氨酸 天冬酸胺
天冬酸胺
赖氨酸
赖氨酸 丝氨酸
丝氨酸
精氨酸
精氨酸 U
C
A
G
（1）图解中Ⅰ过程叫 ,发生场所是 ；图解中Ⅱ过程叫 ,发生场所是 .
（2）上表中除赖氨酸外,还提供了六种氨基酸的密码子,据此分析可知,图解中X是这六种氨基酸中哪一种的可能性最小? .
（3）若图解中X是甲硫氨酸,且②链与⑤链只有一个碱基不同,那么②链上不同于⑤链上的那个碱基是 .
64．色盲是性连锁遗传.在人类,女人色盲为36%,并且处于平衡状态.问：
（1）男性色盲的频率为多少?
（2）色盲基因杂合子女人的频率是多少?
65．已知果蝇的 e、f、s三个隐性基因在 X染色体上连锁,取其三杂合体雌果蝇（EeFfSs）与三隐性雄果蝇测交,结果如下表所示：
表现型 EFS eFS efS eFs efs EfS Efs Efs 总计
数目 67 8 68 347 73 368 10 54 1000
试回答：（1）在上述8种表型中,属于双交换产物的两种表现是
和 ,双交换值为 .
（2）上述表现型中,两种亲组合类型是 和 ,由此推知三杂合体雌果蝇的基因组成与染色体的关系是 .
（3）三杂合体雌果蝇进行减数分裂时,F－s（或f－S）之间的单交换值为 ；s－e（或S－E）之间的单交换值为 .
（4）画出三个基因在X染色体上的排列顺序及遗传距离（三基因连锁图）.
【参考答案】
第九讲
1 B 2 A 3 A 4 A 5 A 6 B 7 B 8 A 9 B 10 A 11 C 12 D 13 D 14 B 15 D 16 B 17 B 18 B 19 C 20 D 21 C 22 B 23 A 24 C 25 B 26 D 27 A 28 B 29 C 30 B 31 C 32 B 33 A 34 C 35 C 36 B 37 B 38 C 39 D 40 B
（二）填空题
41．1 / 223 1 / 223 1－1 / 222
42．3 / 8 1 / 8 15 / 16
43．250 500 44．越大 越小 不显著 45 性别 育性
46．形成倒位环 大大抑制了染色单体间的交换
47．5’→3’ 3’→5’ 5’→3’ 5’→3’ AAG 3’→5’
48．突变子 重组子 不同顺反子 同一个顺反子
49．核小体 绳珠模型 50．31／32 51．19600／19881
52．26 / 32 53．24 12 96
54．AAA∶AA a∶Aaa∶aaa＝1∶1∶1∶1 55．缺失 重复
56．9∶7 1∶3 57．189006 58．707 13 59．171
（三）简答题
60．（1）B型（IBi）或AB型（IAIB） （2）A型（IAIA、IAi）、B型（IBi）或AB型（IAIB） （3）1 / 4 （4）7 / 18
61．（1）卵细胞形成时,发生了联会的X染色体不分离,形成的卵细胞中有两条X染色体 （2）由于睾丸决定基因（因子）位于Y染色体上 （3）多出的X染色体影响睾丸基因的表达.
62．

63．（1）翻译 细胞质 转录 细胞核 （2）丝氨酸 （3）T
64．（1）19% （2）31%
65．（1）eFS Efs 1.8% （2）eFS EfS Fse—fSE （3）F—s（或f—S）单交换值为15.8% s—e（或S—E）单交换值为14%.（4）如下图.