关于单克隆抗体的说法,不正确的是( ) ①免疫的淋巴B细胞与骨髓瘤细胞融合后杂交细胞产生的抗体 ②单克隆抗体制备过程中经过两次筛选 ③由于淋巴B细胞能产生抗体,骨髓瘤细胞不能产

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/15 10:19:16
关于单克隆抗体的说法,不正确的是()①免疫的淋巴B细胞与骨髓瘤细胞融合后杂交细胞产生的抗体②单克隆抗体制备过程中经过两次筛选③由于淋巴B细胞能产生抗体,骨髓瘤细胞不能产关于单克隆抗体的说法,不正确的是

关于单克隆抗体的说法,不正确的是( ) ①免疫的淋巴B细胞与骨髓瘤细胞融合后杂交细胞产生的抗体 ②单克隆抗体制备过程中经过两次筛选 ③由于淋巴B细胞能产生抗体,骨髓瘤细胞不能产
关于单克隆抗体的说法,不正确的是( ) ①免疫的淋巴B细胞与骨髓瘤细胞融合后杂交细胞产生的抗体 ②单克隆抗体制备过程中经过两次筛选 ③由于淋巴B细胞能产生抗体,骨髓瘤细胞不能产生抗体,所以它们融合后产生的抗体叫单克隆抗体,不叫多克隆抗体 ④单一的抗原进入动物体内后,从动物体内提取的抗体 ⑤化学性质单一,特异性强,可用于防病、治病 A.②⑤ B.②④ C.③⑤ D.①③④ 答案选的是B 为什么②是错误的?

关于单克隆抗体的说法,不正确的是( ) ①免疫的淋巴B细胞与骨髓瘤细胞融合后杂交细胞产生的抗体 ②单克隆抗体制备过程中经过两次筛选 ③由于淋巴B细胞能产生抗体,骨髓瘤细胞不能产
我个人认为答案是错误的.
我说一下我的看法.
首先,2是正确的.
单克隆抗体制备过程中经过两次筛选 ,第一次筛选出杂交瘤细胞,第二次筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞,两次筛选的原理和方法是不相同的.
第一次筛选的原理与方法:细胞融合后,杂交瘤细胞的选择性培养是第一次筛选的关键.普遍采用的HAT选择性培养液是在普通的动物细胞培养液中加入次黄嘌呤(H)、氨基喋呤(A)和胸嘧啶核苷酸(T).其依据是细胞中的DNA合成有两条途径:一条途径是生物合成途径(“D途径”
),即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,为DNA分子的合成提供原料.在此合成过程,叶酸作为重要的辅酶参与这一过程,而HAT培养液中氨基喋呤是一种叶酸的拮抗物,可以阻断DNA合成的“D途径”.另一条途径是应急途径或补救途径(“S途径”),它是利用次黄嘌呤—
鸟嘌呤磷酸核苷转移酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸,两种酶缺一不可.因此,在HAT培养液中,未融合的效应B细胞和两个效应B
细胞融合的“D途径”被氨基喋呤阻断,虽“S途径”正常,但因缺乏在体外培养液中增殖的能力,一般10d左右会死亡(我培养的7d之内就可以进行第二次筛选了).对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞而言,由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型(HGPRT)细胞,因此自身没有“S途径”,且“D途径”又被氨基喋呤阻断,所以在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡.惟有骨髓瘤细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞,既具有效应B细胞的“S途径”,又具有骨髓瘤细胞在体外培养液中长期增殖的特性,因此能在HAT培养液中选择性存活下来,并不断增殖.
第二次筛选的原理和方法:在实际免疫过程中,由于采用连续注射抗原的方法,且一种抗原决定簇刺激机体形成相对应的一种效应B淋巴细胞,因此,从小鼠脾脏中取出的效应B淋巴细胞的特异性是不同的,经HAT培养液筛选的杂交瘤细胞特异性也存在差异,所以必须从杂交瘤细胞群中筛选出能产生针对某一预定抗原快定簇的特异性杂交瘤细胞.通常采用有限稀释克隆细胞的方法,将杂交瘤细胞多倍稀释,接种在多孔的细胞培养板上,使每一孔含一个或几个杂交瘤细胞(理论上30%的孔中细胞数为0时,才能保证有些孔中是单个细胞),再由这些单细胞克隆生长,最终选出分泌预定特异抗体的杂交细胞株进行扩大培养.
然后3是错误的.我认为单克隆抗体之所以叫单克隆,而不叫多克隆,不是因为融合的两个细胞只有一个可以产生抗体,另一个不产生抗体,所以叫单克隆.我觉着这个解释太牵强,而且很不逻辑.单克隆是针对抗原一个位点或空间结构产生单一抗体的单个杂交瘤细胞.
所以,我觉着不选B吧.