请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了

请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制我做了好几次考马斯亮蓝蛋白的标准曲线,曲线还算标准,但是吸光度总是大于1,各种试剂我都是准确配制的.但就是找不出原因.麻烦能告诉我到底是怎么回 纳氏试剂测氨氮做标准曲线时要不要减试剂空白 硫酸盐测定 硫酸钡分光光度法中数据空白管要不要减去还有那个空白管,不是和水样空白一样,可不可以直接用标准曲线空白 请问如何绘制标准曲线 蛋白质标准曲线绘制.这个可以用么?纵截距怎么会是负值呢?蛋白质标准液：0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 （ml）考马斯都是5ml 怎样用excel绘制过零点的标准曲线?散点图添加趋势线的那个方法,做出来的没有过零点.我用空白对照调零分光光度计,所以要做出来的标准曲线一定要过零点. 考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性 考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线!运用考马斯亮蓝法测定的牛血清清蛋白的标准曲线~~~要标准曲线或数据均可~~~谢谢~~~ 考马斯亮蓝法中蛋白质浓度计算时溶液体积要不要加上考马斯溶液体积 考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?一、 标准曲线 一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量.因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项 用紫外测考马斯亮蓝的标准曲线与可见测有啥区别呢?如果标准曲线用紫外那测蛋白样时也得用紫外了吗? 急求牛血清蛋白的标准曲线我是用5ML考马斯亮蓝显色测的样品,急求标准曲线,高手请进 考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.00060 00.01 绘制标准曲线时,要不要零点,各点要不要扣除零浓度这个值.想知道大家在实际绘制中都是怎样处理的. 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是液体的.应该怎样处理来测OD值.就是说 考马斯亮蓝法（Bradford法）测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机 考马斯亮蓝法测蛋白质含量用这个方法测紫外时,是用什么做空白调零的呢?是水还是染色剂+0.1ml的水呢?还有,标准的考马斯亮蓝染色剂是什么颜色的呢?为什么我的有点儿发青呢,黑黑的,但好像