苯酚的硝化反应为什么是邻对位为主,硝基不是间位对位基吗?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2025/02/03 05:22:34
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苯酚的硝化反应中起定位作用的苯环上取代基是酚羟基.所谓定位基是指此基团已经在取代于苯环上.硝基作为间位对位基是指:当硝基已经在苯环上时,由于拉电子效应会钝化苯环,使苯环上不易亲电取代,且再上的基团会主要处于硝基间位;而不是指硝基上苯环时会上在间位.
苯环上的加成反应,主要看的是加成之前本体的性质。羟基在苯环上,会使得羟基的邻对位碳上的电子云密度降低。要加成的硝基是一个亲和基团,在加成的时候,会自动选择电子云密度较低的碳进行反应,所以是以邻对位为主。
羟基会对苯环有影响,也就是官能团的相互影响,因为苯酚本身带有羟基,所以决定它位置的是羟基而非硝基。
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苯甲酸苯酚酯水解苯甲酸苯酚酯进行硝化反应为什么不水解,而且硝基只加在苯酚那边?
为何苯酚的多硝基取代物受—OH的影响,取代位置以邻、对位取代为主?为什么多硝基取代物以邻、对位为主,且为何是—OH与-NO2相邻,而不是—NO2和—NO2相邻?
为什么邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱
邻、间、对硝基苯酚三种异构提中,只有邻硝基苯酚是随水蒸气挥发的.为什么?
苯酚和浓硝酸是发生邻对位取代还是酯化反应是不是浓硝酸生成三硝基苯酚,稀硝酸生成酯?
制作三硝基苯酚时的硝化能不能用纯硝酸?
苯酚硝化反应的探讨
苯与硫酸硝酸反应那个第四题,产物是苯环对位上加硝基.我想知道是怎么反应的.为什么不是苯磺酸或者硝基与磺基都有呢.
一氟化苯的的硝化将一氟化苯一硝化,硝基进入邻位,间位,对位,还是上不去?如果能够上一个硝基,那二硝化有可能吗?给出理由
一道大学有机化学合成题目如图,我的做法是丙炔与溴化氢加成得2-二溴丙烷,再与苯发生F-C烷基化反应得到少了一个硝基的目标产物,最后再用这个东西硝化取对位产物.不知道这样做对不对,如
这个化合物进行硝化反应时,硝基进入苯环的位置是邻位和对位吗?
这个Diels-Alder反应为什么主要产物是对位的?(姑且就让我称它为对位)我图片怎么传不上来!反应就是 2-甲基-1.3-丁二烯和丙酸反应,主要产物是对位而不是邻位
甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应产物有几种为什么是邻、间、对三种?硝基不是只能取代邻、对位上的H吗?甲苯+3HNO3——三硝基甲苯+3H02.三硝基甲苯的三个硝基分别在甲基的
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由氯苯制2,4,6-三硝基苯酚有两种途径,你认为更合理的途径是1.氯苯(水解)-苯酚(硝化)-2,4,6-三硝基苯酚2.氯苯(硝化)-三硝基氯苯(水解)-2,4,6-三硝基苯酚求理由,
二甲苯的邻、间、对位三个异构体,在进行硝化时,分别得到一个一硝基产物,二个一硝基产物和三个一硝基的产物,写出相对应的二甲苯的结构.
甲苯发生硝化反应为什么会有三个硝基