光气反应是否要除水?用三光气与仲胺反应上氯乙酰基,DMF做傅酸剂,溶剂是否要除水?因为我看到光气遇水会很快分解
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/02/02 15:45:54
光气反应是否要除水?用三光气与仲胺反应上氯乙酰基,DMF做傅酸剂,溶剂是否要除水?因为我看到光气遇水会很快分解
光气反应是否要除水?
用三光气与仲胺反应上氯乙酰基,DMF做傅酸剂,溶剂是否要除水?因为我看到光气遇水会很快分解
光气反应是否要除水?用三光气与仲胺反应上氯乙酰基,DMF做傅酸剂,溶剂是否要除水?因为我看到光气遇水会很快分解
三光气与仲胺反应怎么上氯乙酰基?DMF这么弱的碱性怎么能做缚酸剂?反应肯定是要无水条件的.查看原帖>>
DMF不是附酸剂，反应需要注意水的含量，但是不是太苛刻。 查看原帖>>
你这个很不稳定吧？ 肯定要除水啦 其实不除水影响也不是很大 我们做 异氰酸酯 就是用这种方法 没除水 产率在 70%以上 用吡啶做缚酸剂 溶剂是二氯甲烷 你的那个不知道怎么样 好像很难吧 活性高 也不好提纯 查看原帖>>
写错了，是氯甲酰基。DMF的作用一方面是促进三光气分解，一方面是作为缚酸剂，是吗？DMF太弱那用什么？ 查看原帖>>
我用过三光气 THF做溶剂 不用除水 也不用缚酸剂 （胺自身做缚酸剂）不知到你的DMF的量是多少 它应该不是缚酸剂 它的碱性强不过你的原料胺 它的作用应该还是增加活性的 我试过将三光气加入到DMF中，砰地一声 喷出烟来 可能是形成了类似维尔斯梅尔试剂 注意安全吧 查看原帖>>...
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我用过三光气 THF做溶剂 不用除水 也不用缚酸剂 （胺自身做缚酸剂）不知到你的DMF的量是多少 它应该不是缚酸剂 它的碱性强不过你的原料胺 它的作用应该还是增加活性的 我试过将三光气加入到DMF中，砰地一声 喷出烟来 可能是形成了类似维尔斯梅尔试剂 注意安全吧 查看原帖>>
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一定要除水，先不考虑反应的问题，就是乙酰氯也是很怕水的，DMF我认为做溶剂可以，做附酸剂碱性太弱了，但是如果你的反应活性不强，DMF也可以做附酸剂，理论和实践还是有差别的，试验了才知道。 查看原帖>>